1-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-ol | 181371-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-ol
• CAS: 181371-35-7
• 化学式: C₁₀H₉FN₂O
• mdl: MFCD00030493
• 分子量: 192.193
• InChiKey: DFUPIZIAAHEIIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazolo[4′,3′:4,5]furo[2,3-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  一锅SNAr反应和分子内直接CH芳基化反应合成吡唑并呋喃并吡嗪

  摘要：

  摘要 含有杂环的稠环系统是用于药物发现的有吸引力的模板。具有杂环的具有生物活性的6-5-5 + 6稠环系统是可用的，但是这些系统需要相对大量的合成步骤来制备。因此，吡唑并呋喃并吡嗪被设计为6-5-5 + 6环系统模板，并结合了药物发现的现成可及性。吡唑并呋喃并吡嗪通过一锅S N Ar反应/分子内C–H直接芳基化仅需几个步骤即可成功构建。作为候选药物，吡唑并呋喃并吡嗪获得了良好的LogP，尽管尚未确立显着的生物学活性。吡唑并呋喃并吡嗪模板的现成可及性为快速开发有前途的新候选药物提供了机会。 含有杂环的稠环系统是用于药物发现的有吸引力的模板。具有杂环的具有生物活性的6-5-5 + 6稠环系统是可用的，但是这些系统需要相对大量的合成步骤来制备。因此，吡唑并呋喃并吡嗪被设计为6-5-5 + 6环系统模板，并结合了药物发现的现成可及性。吡唑并呋喃并吡嗪通过一锅S N Ar反应/分子内C–H直接芳基化

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591885
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯肼盐酸盐 、 乙酰乙酸乙酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以76%的产率得到1-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  A Novel Method for the Pre-Column Derivatization of Saccharides from Polygonatum cyrtonema Hua. by Integrating Lambert–Beer Law and Response Surface Methodology

  摘要：

  建立合适的质量评价体系可确保中药的安全性和有效性。本研究旨在建立一种柱前衍生高效液相色谱法，用于何首乌的质量控制。本研究合成了1-（4′-氰基苯基）-3-甲基-5-吡唑啉酮（CPMP），并将其与来源于华何首乌多糖（PCPs）的单糖反应，然后进行高效液相色谱分离。根据朗伯-比尔定律，CPMP 在所有合成化学传感器中具有最高的摩尔消光系数。在检测波长为 278 纳米的条件下，使用碳-8 色谱柱，以每分钟 1 毫升的流速进行梯度洗脱，历时 14 分钟，获得了令人满意的分离效果。在五氯苯酚的单糖成分中，葡萄糖（Glc）、半乳糖（Gal）和甘露糖（Man）占绝大多数，它们的摩尔比为 1.73:0.58:1。经确认的高效液相色谱法具有出色的精密度和准确度，可作为五氯苯酚的质量控制方法。此外，CPMP 在检测到还原糖后，视觉效果由无色变为橙色，可进一步进行视觉分析。

  DOI：

  10.3390/molecules28052186

文献信息

• The use of anion exchange resins for the synthesis of combinatorial libraries containing aryl and heteroaryl ethers
  作者：John J. Parlow

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01113-6

  日期：1996.7

  mixture of ten aryloxides and heteroaryloxides. The feasibility of generating combinatorial libraries containing aryl and heteroaryl ethers was demonstrated by reacting the resin's with a single electrophile (n-butyl bromide) to afford mixtures of ether products. The advantages of using quaternary ammonium exchange resins over solution phase chemistry to prepare this library are discussed.

  季铵交换树脂（的Amberlite ® IRA-900）中制备每个含有10芳氧基和heteroaryloxides的混合物。通过使树脂与单一的亲电子试剂（正丁基溴化物）反应以提供醚产物的混合物，证明了生成包含芳基和杂芳基醚的组合库的可行性。讨论了使用季铵交换树脂优于溶液相化学制备该文库的优点。
• R-或S-2-(1-乙酰氧正戊基)苯甲酸与4-氟-依达拉奉的杂合物及其制备与应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN115160227A

  公开（公告）日：2022-10-11

  本发明公开了R‑或S‑2‑(1‑乙酰氧正戊基)苯甲酸与4‑氟‑依达拉奉的杂合物(R‑或S‑FMPB)的制备方法及其用途，本发明的优选化合物S‑FMPB具有前体药物的基本特征，在体内可快速代谢并释放出可协同作用的S‑丁苯酞和4‑氟‑依达拉奉两个活性片段，展示了较RS‑和R‑FMPB更显著的抗急性缺血性脑卒中活性。S‑FMPB的疗效不仅优于等摩尔的S‑2‑(1‑乙酰氧正戊基)苯甲酸和4‑氟‑依达拉奉单独或联合给药，而且优于临床常用的丁苯酞与依达拉奉联合用药的效果。此外，S‑FMPB具有较高的体外稳定性及良好的体内药代动力学性质。
• CN116283779
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——