6-chloro-4-hydroxy-1-methyl-2-oxoquinoline-3-carbonitrile | 889849-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-4-hydroxy-1-methyl-2-oxoquinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 6-Chloro-4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-quinoline-3-carbonitrile；6-Chloro-4-hydroxy-1-methyl-2-oxoquinoline-3-carbonitrile
• CAS: 889849-91-6
• 化学式: C₁₁H₇ClN₂O₂
• 分子量: 234.642
• InChiKey: OIALMECYFAPCNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  66.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-4-hydroxy-1-methyl-2-oxoquinoline-3-carbonitrile 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 生成 4,6-dichloro-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  鉴定和表征氨基哌啶喹诺酮类和喹唑啉酮类作为MCHr1拮抗剂。

  摘要：

  已合成和评估了几种衍生自喹啉2（1H）-和喹唑啉-2（1H）-的功能强大的功能性MCHr1拮抗剂。喹诺酮1位上的吡啶基甲基取代导致衍生物具有较低的nM结合力和相对于hERG结合的良好选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.02.044
• 作为产物：
  描述：

  5-Chloro-2-[(2-cyano-acetyl)-methyl-amino]-benzoic acid methyl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到6-chloro-4-hydroxy-1-methyl-2-oxoquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  鉴定和表征氨基哌啶喹诺酮类和喹唑啉酮类作为MCHr1拮抗剂。

  摘要：

  已合成和评估了几种衍生自喹啉2（1H）-和喹唑啉-2（1H）-的功能强大的功能性MCHr1拮抗剂。喹诺酮1位上的吡啶基甲基取代导致衍生物具有较低的nM结合力和相对于hERG结合的良好选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.02.044

文献信息

• [EN] DGK TARGETING COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE CIBLAGE DE DGK ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：[en]ARVINAS OPERATIONS, INC.

  公开号：WO2023150186A1

  公开（公告）日：2023-08-10

  Disclosed herein are compounds of Formula (A), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which inhibit the activity of one or both of diacylglycerol kinase alpha (DGKα). These compounds are useful in the treatment of proliferative diseases (e.g., cancer) and viral infections.