3-Benzoyl-5-methoxychromen-2-one | 438544-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Benzoyl-5-methoxychromen-2-one
• CAS: 438544-11-7
• 化学式: C₁₇H₁₂O₄
• 分子量: 280.28
• InChiKey: PDSLTUKNGBPRHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzoyl-5-methoxychromen-2-one 、 苯乙炔 生成 (2aS,8bS)-2a-benzoyl-8-methoxy-1-phenyl-8bH-cyclobuta[c]chromen-3-one
  参考文献：
  名称：

  A Novel Skeleton Transformation of 2a-Substituted 2a,8b-Dihydro-3H-benzo[b]cyclobuta[d]pyran-3-ones to 2-(2-Oxoethyl)-2H-1-benzopyrans Promoted by a Combination of ZnI₂, Organic Base and H₂O

  摘要：

  利用 Znl2，在有机碱和水的存在下，完成了 2a-取代的 2a,8b-二氢苯并[b]环丁并[d]吡喃-3-酮衍生物向 2-（2-取代的 2-氧代乙基）-2H-1-苯并吡喃衍生物的新型骨架转化反应，收率极高。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032044
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟甲烷磺酸3-甲氧基-2-(三甲基硅基)苯酯 在 四丁基氟化铵 作用下， 反应 12.0h， 以83%的产率得到3-Benzoyl-5-methoxychromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  芳烃插入甲酰胺的CO键引起的多组分偶联反应

  摘要：

  芳烃可以做到三点：芳烃，DMF和活性亚甲基的三组分偶联为2 H-色烯和香豆素衍生物的合成提供了一种有效的方法（参见方案）。顺序多步反应是由芳烃和中间体中应变能的释放驱动的，这一发现得到了热力学的支持。

  DOI：

  10.1002/anie.201102088