(1S,5R,6S)-6-乙炔基-6-甲基-2,7-二氧杂双环[3.2.0]庚-3-烯 | 117999-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (1S,5R,6S)-6-乙炔基-6-甲基-2,7-二氧杂双环[3.2.0]庚-3-烯
• 英文名称: (+/-)6-ethynyl-6-methyl-2,7-dioxabicyclo<3.2.0>hept-3-ene
• 英文别名: (1S,5R,6R)-6-ethynyl-6-methyl-2,7-dioxabicyclo[3.2.0]hept-3-ene
• CAS: 117999-92-5
• 化学式: C₈H₈O₂
• 分子量: 136.15
• InChiKey: UWZRYSFLXFNIJY-FXQIFTODSA-N

物化性质

• 沸点：
  187.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5R,6S)-6-乙炔基-6-甲基-2,7-二氧杂双环[3.2.0]庚-3-烯 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到6-vinyl-6-methyl-2,7-dioxabicyclo<3.2.0>hept-3-ene
  参考文献：
  名称：

  Steteoselective Synthesis of Unsaturated Oxetanes

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-87-4293
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)6-methyl-6-(2-trimethylsilylethynyl)-2,7-dioxabicyclo<3.2.0>hept-3-ene 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到(1S,5R,6S)-6-乙炔基-6-甲基-2,7-二氧杂双环[3.2.0]庚-3-烯
  参考文献：
  名称：

  基于金催化的烷氧基环化反应的17-脱乙酰氧基苯并茂B的合成。

  摘要：

  通过以2,7-二氧杂双环[3.2.0]庚-3-烯为底物的金催化级联环化反应，提出了一种构建高氧化度的3-氧杂双环[3.3.0]辛烷骨架的新策略。我们将这种方法学用作合成17-脱乙酰氧基铬邻苯二酚B的关键反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00247