2-Benzyl-2-hydroperoxy-5,5-dimethoxy-2,5-dihydro-furan-3,4-dicarboxylic acid dimethyl ester | 161551-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Benzyl-2-hydroperoxy-5,5-dimethoxy-2,5-dihydro-furan-3,4-dicarboxylic acid dimethyl ester
• CAS: 161551-58-2
• 化学式: C₁₇H₂₀O₉
• 分子量: 368.34
• InChiKey: HYWDEUNBEPMHSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.688±45.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.347±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.03
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  109.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyl-2-hydroperoxy-5,5-dimethoxy-2,5-dihydro-furan-3,4-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl 2,3-dimethoxycarbonyl-4-oxo-5-phenyl-2-pentenoate 、 Dimethyl 2-benzyl-2-hydroperoxy-5-oxo-furan-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Photosensitized Oxidation of Furans; Part 17:¹A Simple Method for the Synthesis of 5-Hydroperoxyfuran-2(5H)-ones

  摘要：

  5-氢过氧呋喃-2(5H)-酮3是通过对二氢呋喃1进行酸水解合成的。这些二氢呋喃1是在一次性反应过程中，通过相应的呋喃4与单线态氧和甲醇反应制备的。该合成方法具有广泛的应用范围；然而，无法制备在C-4位上未经取代的化合物3，因为相应的二氢呋喃1不会形成。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25610
• 作为产物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 在 氧气 、 亚甲兰 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-Benzyl-2-hydroperoxy-5,5-dimethoxy-2,5-dihydro-furan-3,4-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Photosensitized Oxidation of Furans; Part 17:¹A Simple Method for the Synthesis of 5-Hydroperoxyfuran-2(5H)-ones

  摘要：

  5-氢过氧呋喃-2(5H)-酮3是通过对二氢呋喃1进行酸水解合成的。这些二氢呋喃1是在一次性反应过程中，通过相应的呋喃4与单线态氧和甲醇反应制备的。该合成方法具有广泛的应用范围；然而，无法制备在C-4位上未经取代的化合物3，因为相应的二氢呋喃1不会形成。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25610