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4-O-α-D-glucopyranosyl-3-O-α-D-rhamnopyranosyl-β-D-glucopyranosyl fluoride | 118214-73-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-O-α-D-glucopyranosyl-3-O-α-D-rhamnopyranosyl-β-D-glucopyranosyl fluoride
英文别名
——
4-O-α-D-glucopyranosyl-3-O-α-D-rhamnopyranosyl-β-D-glucopyranosyl fluoride化学式
CAS
118214-73-6
化学式
C18H31FO14
mdl
——
分子量
490.434
InChiKey
BTLQUCCQHKKOCF-OZFNXMODSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5.57
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    228.22
  • 氢给体数:
    9.0
  • 氢受体数:
    14.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,6-di-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-3-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl fluoridesodium methylate 作用下, 以 氘代甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 4-O-α-D-glucopyranosyl-3-O-α-D-rhamnopyranosyl-β-D-glucopyranosyl fluoride 、 1,6-anhydro-4-O-α-D-glucopyranosyl-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-β-D-glucopyranose 、 β-D-galactopyranosyl-(1→4)-(α-L-fucopyranosyl-(1→3))-D-glucose 、 methyl 4-O-α-D-glucopyranosyl-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    甲基3-O- [α-1(和d)-鼠李糖吡喃糖基]麦芽糖苷衍生物的合成和构象分析:1C4构象的带有中心吡喃葡萄糖残基的支链三糖
    摘要:
    摘要支链三糖4-O-α-d-吡喃葡糖基-3-O-α-l-鼠李糖吡喃糖基-β-d-吡喃葡糖是模型,它来自于志贺氏志贺菌血清型I,1a,具有以下结构: →2)-α-l-Rha-(1→3)-α-l-活性,使用三氟甲磺酸银促进的糖基化反应。类似地,已经合成了模型二糖葡糖苷甲基3-O-α-1(和d)-鼠李吡喃糖基-α(和β)-d-葡糖吡喃糖苷。三糖的乙酰化衍生物已转化为它们的糖基溴化物(22和23)和糖基氟化物(24和25),并且通过用强碱处理将后者转化为1,6-脱水衍生物。乙酰化衍生物的构象已通过1H-和13C-nmr光谱分析。在大多数支链三糖衍生物中,中央吡喃葡萄糖残基的构象主要是1C4。X射线分析表明,在糖基氟化物24的固态下,中心吡喃葡萄糖残基的构象是1C4。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(88)84113-2
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