[Mo(SMe)(P(OMe)3)(η-MeCCMe)(η-C5H5)] | 95656-17-0

• 英文名称: [Mo(SMe)(P(OMe)3)(η-MeCCMe)(η-C5H5)]
• CAS: 95656-17-0
• 化学式: C₁₃H₂₃MoO₃PS
• 分子量: 386.304
• InChiKey: XMWQZWREGXBYMI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲基二硫 、 (but-2-yne)(η5-cyclopentadienyl)bis(trimethyl phosphite)molybdenum tetrafluoroborate 在 Na#Hg 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到[Mo(SMe)(P(OMe)3)(η-MeCCMe)(η-C5H5)]
  参考文献：
  名称：

  配位体的反应。部32硫亲核体与阳离子钼炔复合物的反应：炔旋转和配合物[沫（SC的分子结构6 ħ 4 NO 2 - p）{P（OME）3 }（η 2 -MeC 2 Me）的（η-C 5 H ^ 5）]和[沫（SC 6 H ^ 4 SPh- ö）（CO）（η 2 -MeC 2 Me）的（η-C 5 H ^ 5）]

  摘要：

  [沫{P（OME）的治疗3 } 2（η 2 -MeC 2 Me）的（η-C 5 H ^ 5）] [BF 4 ]与纳斯尔（R = Me中，p -NH 2 ç 6 ħ 4，p -MeOC 6 H 4，p -MeC 6 H 4，C 6 H 5或p -NO 2 C 6 H 4）导致P（OMe）3置换并形成[Mo（SR）{P（OMe）3 }（η2 -MeC 2 Me）的（η-C 5 H ^ 5）]。类似的反应，得到[沫（SEPH）{P（OME） 3 } - （η 2 -MeC 2 Me）的（η-C 5 H ^ 5）]和[沫（SME）{P（OME） 3 }（η 2 -卜吨ç 2 H）（η-C 5 H ^ 5）]。这些配合物中丁-2-炔配体的旋转障碍与硫醇盐配体上取代基的电子效应有关。[Mo（SC 6 H 4 NO 2 - p）{P（OMe） 3 }（η2 -MeC 2 Me）的- （η-C 5 H ^

  DOI：

  10.1039/dt9840002747

文献信息

• Thiolates vs. halides as π-donors: the redox-active alkyne complexes [M(SR)L(η-R′CCR′)L′] {M = Mo or W, L = CO or P(OMe)3, L′ = η-C5H5 and Tp′}
  作者：Christopher J. Adams、Angharad Baber、Supakorn Boonyuen、Neil G. Connelly、Beatriz E. Diosdado、Anob Kantacha、A. Guy Orpen、Elena Patrón

  DOI：10.1039/b912986c

  日期：——

  alkyne complexes [M(SR)L(eta-R'C[triple bond, length as m-dash]CR')(eta-C(5)H(5))] (M = Mo or W, R = Me or Ph, R' = Me or Ph) show two oxidation processes. Both are irreversible for the stereochemically rigid carbonyls (L = CO) but the first is reversible for the fluxional phosphites L = P(OMe)(3)}; the paramagnetic monocations [M(SPh)P(OMe)(3)}(eta-MeC[triple bond, length as m-dash]CMe)(eta-C(5)H(5))](+)

  炔烃配合物的循环伏安图[M（SR）L（eta-R'C [三键，长度为m-破折号CR'）（eta-C（5）H（5））]（M = Mo或W，R = Me或Ph，R'= Me或Ph）显示出两个氧化过程。两者对于立体化学上刚性的羰基（L = CO）都是不可逆的，但是对于通量亚磷酸酯来说，第一个是可逆的L = P（OMe）（3）}; 顺磁性单阳离子[M（SPh）P（OMe）（3）}（eta-MeC [三键，长度为m-破折号CMe）（eta-C（5）H（5））]（+）为原位化学单电子氧化后，通过ESR光谱检测到。相比之下，氢三（吡唑基）硼酸酯类似物[W（SR）（CO）（eta-PhC [三键，长度为m-dash] CPh）Tp'] R = Me或Ph，Tp'= hydrotris（3 （5-甲基吡唑基）硼酸酯}在两个可逆步骤中被氧化为相应的一元和二元化合物；氧化还原对[W（SPh）（CO）（eta-PhC