7-chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxamide | 335672-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxamide
• 英文别名: 7-Chloro-1,2-dihydro-2-oxo-3-quinolinecarboxamide；7-chloro-2-oxo-1H-quinoline-3-carboxamide
• CAS: 335672-39-4
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂O₂
• 分子量: 222.631
• InChiKey: PKDZIFNAOWQHAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.95
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙二酰胺 、 2-溴-4-氯苯甲醛 在 哌啶 、 氧气 、 铜 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以34%的产率得到7-chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  树枝状铜粉介导的一锅法一步经济地合成3-酰胺基-2-喹诺酮

  摘要：

  这里描述了通过树枝状铜粉介导的Knoevenagel缩合/退火的一锅法方案，用于合成3-酰胺基-2-喹诺酮。它具有耐湿性和易于设置的实用性，并且在温和条件下与许多官能团兼容。该方法用于制备生物学上相关的3-酰胺基-2-喹诺酮的关键中间体。

  DOI：

  10.1039/c8ob01994k