4-Ethyl-2-trimethylsilanylmethyl-oct-1-en-4-ol | 82415-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Ethyl-2-trimethylsilanylmethyl-oct-1-en-4-ol
• 英文别名: 4-Ethyl-2-(trimethylsilylmethyl)oct-1-en-4-ol
• CAS: 82415-89-2
• 化学式: C₁₄H₃₀OSi
• 分子量: 242.477
• InChiKey: VAOYUPNQCGZSCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Ethyl-2-trimethylsilanylmethyl-oct-1-en-4-ol 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-(2-Trimethylsilanylmethyl-oxiranylmethyl)-heptan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  2-溴烯丙基三甲基硅烷作为1-羟甲基乙烯基阴离子当量的制备及合成应用

  摘要：

  用相应的衍生自2-溴烯丙基三甲基硅烷的格氏试剂将1-三甲基甲硅烷基甲基乙烯基作为1-羟甲基乙烯基当量容易地引入到环氧化物中。通过二醇将获得的2-（2-羟基-乙基）-烯丙基硅烷转化为α-亚甲基-γ-内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87079-3
• 作为产物：
  描述：

  噁丙环,2-丁基-2-乙基- 、 magnesium,trimethyl(prop-2-enyl)silane,bromide 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到4-Ethyl-2-trimethylsilanylmethyl-oct-1-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  2-溴烯丙基三甲基硅烷作为1-羟甲基乙烯基阴离子当量的制备及合成应用

  摘要：

  用相应的衍生自2-溴烯丙基三甲基硅烷的格氏试剂将1-三甲基甲硅烷基甲基乙烯基作为1-羟甲基乙烯基当量容易地引入到环氧化物中。通过二醇将获得的2-（2-羟基-乙基）-烯丙基硅烷转化为α-亚甲基-γ-内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87079-3

文献信息

• NISHIYAMA, HISAO;YOKOYAMA, HIROSHI;NARIMATSU, SHINZO;ITOH, KENJI, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 12, 1267-1270
  作者：NISHIYAMA, HISAO、YOKOYAMA, HIROSHI、NARIMATSU, SHINZO、ITOH, KENJI

  DOI：——

  日期：——