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(2-bromophenyl)[2-chloro-4-(E-((3-(5S-acetoxymethyl-2-oxopyrrolidin-1-yl)prop-1-ylamino)carbonyl)ethenyl)phenyl]sulfide | 280749-92-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2-bromophenyl)[2-chloro-4-(E-((3-(5S-acetoxymethyl-2-oxopyrrolidin-1-yl)prop-1-ylamino)carbonyl)ethenyl)phenyl]sulfide
英文别名
——
(2-bromophenyl)[2-chloro-4-(E-((3-(5S-acetoxymethyl-2-oxopyrrolidin-1-yl)prop-1-ylamino)carbonyl)ethenyl)phenyl]sulfide化学式
CAS
280749-92-0
化学式
C25H26BrClN2O4S
mdl
——
分子量
565.915
InChiKey
JAPAJZXTHCQBQH-BLRBJFNZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.33
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    75.71
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2-bromophenyl)[2-chloro-4-(E-((3-(5S-hydroxymethyl-2-oxopyrrolidin-1-yl)prop-1-ylamino)carbonyl)ethenyl)phenyl]sulfide 、 乙酸酐三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以91%的产率得到(2-bromophenyl)[2-chloro-4-(E-((3-(5S-acetoxymethyl-2-oxopyrrolidin-1-yl)prop-1-ylamino)carbonyl)ethenyl)phenyl]sulfide
    参考文献:
    名称:
    Cell adhesion-inhibiting antiinflammatory and immune-suppressive compounds
    摘要:
    本发明涉及新型肉桂酰胺化合物,用于治疗炎症和免疫性疾病以及脑血管痉挛,以及含有这些化合物的药物组合物,以及在哺乳动物中抑制炎症或抑制免疫反应的方法。
    公开号:
    US20040116518A1
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