2-(4-fluoroanilino)-1-(3-methyl-4-methylsulfonylphenyl)-1-ethanone | 376589-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-fluoroanilino)-1-(3-methyl-4-methylsulfonylphenyl)-1-ethanone
• 英文别名: 2-(4-fluoroanilino)-1-(3-methyl-4-methylsulfonylphenyl)ethanone
• CAS: 376589-51-4
• 化学式: C₁₆H₁₆FNO₃S
• 分子量: 321.372
• InChiKey: QWRRRAASDKLUPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluoroanilino)-1-(3-methyl-4-methylsulfonylphenyl)-1-ethanone 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-4-(3-methyl-4-methylsulfonylphenyl)-3-phenyl-2,5-dihydro-1H-2-azolone
  参考文献：
  名称：

  快速而直接地获得对称/不对称的3,4-二芳基马来酰亚胺和吡咯啉-2-酮

  摘要：

  1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳烯（DBU）在环境条件下在大气氧存在下促进了苯甲酰胺的氧化环化。已经在各种条件下研究了该反应，并提出了合理的机理。这种“绿色”反应是通过酰胺的分子内闭环进行的，随后与分子氧反应，其中DBU发挥了关键作用。在氧气气氛下，在乙腈中用DBU处理多种苯甲酰胺，以高收率得到对称/不对称的3,4-二芳基取代的马来酰亚胺。然而，当K 2 CO 3时，获得了相应的吡咯啉-2-酮，收率为好至极好。 用DBU代替DBU，可实际合成具有潜在生物学意义的这些化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.03.036
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯胺 、 2'-bromo-3-methylsulfonyl acetophenone 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以88%的产率得到2-(4-fluoroanilino)-1-(3-methyl-4-methylsulfonylphenyl)-1-ethanone
  参考文献：
  名称：

  快速而直接地获得对称/不对称的3,4-二芳基马来酰亚胺和吡咯啉-2-酮

  摘要：

  1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳烯（DBU）在环境条件下在大气氧存在下促进了苯甲酰胺的氧化环化。已经在各种条件下研究了该反应，并提出了合理的机理。这种“绿色”反应是通过酰胺的分子内闭环进行的，随后与分子氧反应，其中DBU发挥了关键作用。在氧气气氛下，在乙腈中用DBU处理多种苯甲酰胺，以高收率得到对称/不对称的3,4-二芳基取代的马来酰亚胺。然而，当K 2 CO 3时，获得了相应的吡咯啉-2-酮，收率为好至极好。 用DBU代替DBU，可实际合成具有潜在生物学意义的这些化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.03.036

文献信息

• Novel compounds having antiinflamatory activity: process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.

  公开号：US20020032230A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds of the general formula (I), their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their stereoisomers, their regioisomers, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutically acceptable compositions containing them. 1

  本发明涉及一种新型杂环化合物，其一般式为（I），其衍生物，类似物，互变异构体，立体异构体，区域异构体，多晶形态，药学上可接受的盐，药学上可接受的溶剂化合物和药学上可接受的含有它们的组合物。
• Compounds having antiinflamatory activity: process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Limited

  公开号：US06686390B2

  公开（公告）日：2004-02-03

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds of the general formula (I), their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their stereoisomers, their regioisomers, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutically acceptable compositions containing them.

  本发明涉及一类新型杂环化合物，其一般式为（I），其衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、区域异构体、多晶形态、药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物以及含有它们的药学上可接受的组合物。
• US6686390B2
  申请人：——

  公开号：US6686390B2

  公开（公告）日：2004-02-03
• [EN] NOVEL COMPOUNDS HAVING ANTIINFLAMMATORY ACTIVITY: PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES POSSEDANT UNE ACTIVITE ANTI-INFLAMMATOIRE, PROCEDE DE PREPARATION DE CEUX-CI ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：REDDY RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2001090097A2

  公开（公告）日：2001-11-29

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds of general formula (I), their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their stereoisomers, their regioisomers, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutically acceptable compositions containing them.