[(1S,6R)-6-ethynyl-6-methylcyclohex-2-en-1-yl]methanol | 1448446-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(1S,6R)-6-ethynyl-6-methylcyclohex-2-en-1-yl]methanol
• CAS: 1448446-12-5
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: LZDAYXGYDAWKJU-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,6R)-6-ethynyl-6-methylcyclohex-2-en-1-yl]methanol 在 盐酸 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (3R,4R)-3-(2,2-Dibromoethenyl)-4-methyl-4-[2-(triethylsilyl)ethynyl]cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  截短的 Superstolide A 的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  通过设计：截短的 superstolide A，一种有效的抗癌海洋大环内酯 superstolide A 的简化类似物，是通过高效和收敛的方法设计并成功合成的。生物学评估表明，该化合物保持了原始天然产物 superstolide A 的有效抗癌活性。

  DOI：

  10.1002/anie.201209300
• 作为产物：
  描述：

  2,4-戊二烯-1-醇 在 正丁基锂 、 甲基溴化镁 、 Dimethylzinc 、 二异丁基氢化铝 、 二异丙胺 、 (+)-1,1'-binaphthalene-8,8'-diol 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 [(1S,6R)-6-ethynyl-6-methylcyclohex-2-en-1-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  这项发明提供了作为抗癌药物有用的化合物。

  公开号：

  WO2014018765A1

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20150210664A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The invention provides compounds useful as anti-cancer agents.
• US9346781B2
  申请人：——

  公开号：US9346781B2

  公开（公告）日：2016-05-24