4-Bromomethyl-6-methylcarbostyril | 23976-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-Bromomethyl-6-methylcarbostyril
• 英文别名: 4-Brom-methyl-6-methylcarbostyril；4-(Bromomethyl)-6-methylquinolin-2(1H)-one；4-(bromomethyl)-6-methyl-1H-quinolin-2-one
• CAS: 23976-51-4
• 化学式: C₁₁H₁₀BrNO
• 分子量: 252.11
• InChiKey: TUUWKEMNLMPKDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.477±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromomethyl-6-methylcarbostyril 在 乙醇 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 5-<(2-Hydroxy-6-methyl-4-quinolyl)methyl>barbituric acid
  参考文献：
  名称：

  El Wassimi; Kamel; El Sarraf, Pharmazie, 1983, vol. 38, # 1, p. 65 - 66

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4'-甲基乙酰乙酰苯胺 在 硫酸 、 溴 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-Bromomethyl-6-methylcarbostyril
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的周环级联反应，用于合成具有氧杂双环[4.2.0]辛烯骨架的喹啉酮衍生物

  摘要：

  已开发出光诱导的环周级联反应以提供氧杂环[4.2.0]辛烯。机理研究表明，该反应经历了[2 + 2]-光环加成，碱促进的消除，逆向4π-电环化，[1,5] -H移位和4π-电环化程序。该反应具有广泛的底物范围，良好的官能团耐受性和出色的非对映选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00642

文献信息

• QUINOLONES USEFUL AS INDUCIBLE NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Smith Nicholas D.

  公开号：US20080139558A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The present invention relates to novel quinolones of Formula I that inhibit inducible NOS synthase together with methods of synthesizing and using the compounds including methods for inhibiting or modulating nitric oxide synthesis and/or lowering nitric oxide levels in a patient by administering the compounds for the treatment of disease.

  本发明涉及抑制诱导型NOS合酶的新奎诺酮化合物（化学式I），以及合成和使用这些化合物的方法，包括通过向患者施用这些化合物来治疗疾病的抑制或调节一氧化氮合成和/或降低一氧化氮水平的方法。
• Effects of Base for the Efficient Synthesis of 4-Formylcoumarins and 4-Formylcarbostyrils
  作者：Megharaja Holiyachi、Samundeeswari L. Shastri、Bahubali M. Chougala、Lokesh A. Shastri

  DOI：10.1080/00397911.2014.981754

  日期：2015.4.18

  The first efficient transformation of 4-bromomethylcoumarins and 4-bromomethylcarbostyrils to 4-formylcoumarins and 4-formylcarbostyril under aqueous conditions has been achieved by modifying the Kornblum method, resulting in excellent yield. The experimental method is very simple and economical; no further purification is required and the experimental conditions have been optimized. All the isolated compounds were characterized by infrared, NMR, and mass spectroscopy, and some of the compounds have been analyzed by single-crystal x-ray analysis.
• El-Wassimi, M.T.; Kamel, Mohsen; El-Sarraf, G., Pharmazie, 1983, vol. 38, # 3, p. 201 - 202
  作者：El-Wassimi, M.T.、Kamel, Mohsen、El-Sarraf, G.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] QUINOLONES USEFUL AS INDUCIBLE NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] QUINOLONES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'OXYDE NITRIQUE SYNTHASE INDUCTIBLE
  申请人：KALYPSYS INC

  公开号：WO2007117778A9

  公开（公告）日：2009-05-22
• NASR M.; ZOOROB H. H.; ZAYED A.; EL-WASSIMI M. T., MONATSH. CHEM., 1979, 110, NO 4, 913-918
  作者：NASR M.、 ZOOROB H. H.、 ZAYED A.、 EL-WASSIMI M. T.

  DOI：——

  日期：——