ethyl 4-(3-bromophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2-oxo-6-phenylpyrimidine-5-carboxylate | 387833-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(3-bromophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2-oxo-6-phenylpyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-(3-bromophenyl)-2-oxo-6-phenyl-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 387833-95-6
• 化学式: C₁₉H₁₇BrN₂O₃
• 分子量: 401.26
• InChiKey: VGZDMRCAUFKUCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(3-bromophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2-oxo-6-phenylpyrimidine-5-carboxylate 在 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 氧气 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以93%的产率得到ethyl 4-(3-bromophenyl)-1,2-dihydro-2-oxo-6-phenylpyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Efficient aerobic oxidative dehydrogenation of dihydropyrimidinones and dihydropyrimidines

  摘要：

  4-Substituted dihydropyrimidinones and dihydropyrimidines were first efficient aerobic oxidized to the corresponding pyrimidinones and pyrimidines, respectively, in high yields by molecular oxygen in the presence of catalytic amount of N-hydroxyphthalimide (NHPI) and Co(OAc)(2) in a mild and environmental benign condition. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.05.105
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醛 、 苯甲酰乙酸乙酯 、 尿素 在 cerium(III) chloride heptahydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl 4-(3-bromophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2-oxo-6-phenylpyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Efficient aerobic oxidative dehydrogenation of dihydropyrimidinones and dihydropyrimidines

  摘要：

  4-Substituted dihydropyrimidinones and dihydropyrimidines were first efficient aerobic oxidized to the corresponding pyrimidinones and pyrimidines, respectively, in high yields by molecular oxygen in the presence of catalytic amount of N-hydroxyphthalimide (NHPI) and Co(OAc)(2) in a mild and environmental benign condition. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.05.105