10-phenyl-2-(4-piperidyl)-5,10-dihydro-5λ6-benzo[e][1,2,4]triazolo-[1,5-b][1,2,4]thiadiazine-5,5-dione | 956609-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 10-phenyl-2-(4-piperidyl)-5,10-dihydro-5λ6-benzo[e][1,2,4]triazolo-[1,5-b][1,2,4]thiadiazine-5,5-dione
• 英文别名: 10-phenyl-2-(4-piperidyl)-5,10-dihydro-5λ⁶-benzo[e][1,2,4]triazolo-[1,5-b][1,2,4]thiadiazine-5,5-dione
• CAS: 956609-23-7
• 化学式: C₁₉H₁₉N₅O₂S
• 分子量: 381.458
• InChiKey: UQARJTIWQMACIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  80.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-phenyl-2-(4-piperidyl)-5,10-dihydro-5λ6-benzo[e][1,2,4]triazolo-[1,5-b][1,2,4]thiadiazine-5,5-dione 、 4-氟苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 4.0h， 以70%的产率得到2-[1-(4-Fluorophenyl)sulfonylpiperidin-4-yl]-10-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-b][1,2,4]benzothiadiazine 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  某些新型10-取代的2-（4-哌啶基/苯基）-5,5-二氧杂[1,2,4]三唑[1,5-b] [1,2,4]的合成，结构分析和抗菌活性]苯并噻二嗪衍生物。

  摘要：

  新的10-取代的5,5-二氧-5,10-二氢[1,2,4]三唑[1,5-b]-[1,2,4]苯并噻二嗪芳基磺酰胺衍生物系列（10a-j和13a -f）被合成。这些化合物的结构在光谱数据，元素分析，X射线分析和量子化学计算的基础上得到确认。评价了这些化合物作为针对各种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌剂的功效。在这些化合物10f和10i中，对大肠杆菌的活性最高，对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌的活性最高的化合物13e。此外，与标准药物相比，其他化合物也显示出有效的抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.07.043
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶甲酸 、 3-hydrazino-4-phenyl-4H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide 在 三氯氧磷 作用下， 以75%的产率得到10-phenyl-2-(4-piperidyl)-5,10-dihydro-5λ6-benzo[e][1,2,4]triazolo-[1,5-b][1,2,4]thiadiazine-5,5-dione
  参考文献：
  名称：

  某些新型10-取代的2-（4-哌啶基/苯基）-5,5-二氧杂[1,2,4]三唑[1,5-b] [1,2,4]的合成，结构分析和抗菌活性]苯并噻二嗪衍生物。

  摘要：

  新的10-取代的5,5-二氧-5,10-二氢[1,2,4]三唑[1,5-b]-[1,2,4]苯并噻二嗪芳基磺酰胺衍生物系列（10a-j和13a -f）被合成。这些化合物的结构在光谱数据，元素分析，X射线分析和量子化学计算的基础上得到确认。评价了这些化合物作为针对各种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌剂的功效。在这些化合物10f和10i中，对大肠杆菌的活性最高，对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌的活性最高的化合物13e。此外，与标准药物相比，其他化合物也显示出有效的抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.07.043