1-morpholinoisoquinoline-3-amine | 77454-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-morpholinoisoquinoline-3-amine
• 英文别名: 1-Morpholinyl-3-aminoisoquinoline；1-morpholin-4-ylisoquinolin-3-amine
• CAS: 77454-45-6
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O
• 分子量: 229.282
• InChiKey: HTALNGLVWLJHDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  51.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-morpholinoisoquinoline-3-amine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-morpholin-4-yl-N-(1-morpholin-4-ylisoquinolin-3-yl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  新的荧光异喹啉衍生物

  摘要：

  已经进行了3-氨基和3-羟基异喹啉的各种结构修饰以提供新的荧光衍生物。所述转化涉及分别在位置1和3上的溴原子或三氟甲磺酸酯部分的亲核取代，以及3-氨基与原甲酸三乙酯的缩合反应，随后用胺转化以得到am。通过荧光光谱研究了新化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.07.143
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 1-溴异喹啉-3-胺 反应 24.0h， 以45%的产率得到1-morpholinoisoquinoline-3-amine
  参考文献：
  名称：

  新的荧光异喹啉衍生物

  摘要：

  已经进行了3-氨基和3-羟基异喹啉的各种结构修饰以提供新的荧光衍生物。所述转化涉及分别在位置1和3上的溴原子或三氟甲磺酸酯部分的亲核取代，以及3-氨基与原甲酸三乙酯的缩合反应，随后用胺转化以得到am。通过荧光光谱研究了新化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.07.143

文献信息

• Aminoisoquinoline derivatives
  申请人：Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar

  公开号：US04324894A1

  公开（公告）日：1982-04-13

  Novel aminoisoquinoline derivatives of the general formula (I) ##STR1## wherein R.sub.1 represents a hydrogen atom or a C.sub.1-4 alkyl group, R.sub.2 represents a hydrogen atom, R.sub.3 represents a hydrogen atom, R.sub.4 represents a morpholinyl group or a piperazinyl group substituted with a pyridyl group, and pharmaceutically acceptable acid addition salts and quaternary derivatives thereof have been prepared. The novel compounds exert narcosis potentiating effects.

  新型氨基异喹啉衍生物通式为(I) ##STR1## 其中R.sub.1代表氢原子或C.sub.1-4烷基，R.sub.2代表氢原子，R.sub.3代表氢原子，R.sub.4代表嗪啉基或被吡啶基取代的哌嗪基，其药物可接受的酸盐和季铵衍生物已被制备。这些新化合物具有麻醉强化作用。
• US4324894A
  申请人：——

  公开号：US4324894A

  公开（公告）日：1982-04-13