3-([2,2'-bi(1,3-dithiolylidene)]-4-yl)-1-(pyridin-2-yl)prop-2-en-1-one | 1436859-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-([2,2'-bi(1,3-dithiolylidene)]-4-yl)-1-(pyridin-2-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1436859-53-8
• 化学式: C₁₄H₉NOS₄
• 分子量: 335.496
• InChiKey: DXVFRLCPLPAPJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-([2,2'-bi(1,3-dithiolylidene)]-4-yl)-1-(pyridin-2-yl)prop-2-en-1-one 、 1-[2-氧-2-(2-吡啶基)乙基]碘化吡啶 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以20%的产率得到4'-tetrathiafulvalene-2,2':6',2''-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  母体四硫富瓦烯-三联吡啶二联体：合成和金属结合性质

  摘要：

  尚不知道的母体四硫富瓦烯-吡啶-配体5（即TTF-terpy）是通过一种简单的策略合成的。二分体显示出分子内电荷转移（ICT），这可以通过紫外可见电子吸收来证明。通过紫外可见吸收光谱以及循环伏安滴定法研究了该氧化还原活性配体对各种过渡金属阳离子的络合，支持了该系统的双重功能。另外，这些结果表明，配体5是用于制备电活性中性以及带电金属络合物的合适的结构单元。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.03.102
• 作为产物：
  描述：

  四硫富瓦烯 在 sodium methylate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 13.34h， 生成 3-([2,2'-bi(1,3-dithiolylidene)]-4-yl)-1-(pyridin-2-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  母体四硫富瓦烯-三联吡啶二联体：合成和金属结合性质

  摘要：

  尚不知道的母体四硫富瓦烯-吡啶-配体5（即TTF-terpy）是通过一种简单的策略合成的。二分体显示出分子内电荷转移（ICT），这可以通过紫外可见电子吸收来证明。通过紫外可见吸收光谱以及循环伏安滴定法研究了该氧化还原活性配体对各种过渡金属阳离子的络合，支持了该系统的双重功能。另外，这些结果表明，配体5是用于制备电活性中性以及带电金属络合物的合适的结构单元。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.03.102