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(E)-4-(6-methylcyclohexenyl)but-3-en-2-one | 41437-89-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-4-(6-methylcyclohexenyl)but-3-en-2-one
英文别名
(E)-4-(6-methylcyclohexen-1-yl)but-3-en-2-one
(E)-4-(6-methylcyclohexenyl)but-3-en-2-one化学式
CAS
41437-89-2
化学式
C11H16O
mdl
——
分子量
164.247
InChiKey
OWTZOVZGQOKQPL-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-4-(6-methylcyclohexenyl)but-3-en-2-one 在 selenium(IV) oxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 16.0h, 以49%的产率得到1-(4-Methyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzofuran-2-yl)-ethanone
    参考文献:
    名称:
    二氧化硒将二烯酮直接氧化为2-乙酰基呋喃
    摘要:
    二氧化硒直接氧化(E) -4-(6-取代的-1-环己烯基)-3-丁烯-2-酮(4a-7a),可得到中度到良好产率的2-乙酰基四氢苯并呋喃(4b-7b)。从共轭二烯酮的构象和电子学要求以及SeO 2氧化的溶剂效应出发,提出了中间体形成的逆,逐步[2 + 4]环加成机理。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)01272-6
  • 作为产物:
    描述:
    (6-甲基环己烯-1-基)三氟甲磺酸酯丁烯酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到(E)-4-(6-methylcyclohexenyl)but-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    Palladium-catalyzed olefination of vinyl triflates
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00213a021
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文献信息

  • SCOTT, W. J.;PENA, M. R.;SWAERD, K.;STOESSEL, S. J.;STILLE, J. K., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 13, 2302-2308
    作者:SCOTT, W. J.、PENA, M. R.、SWAERD, K.、STOESSEL, S. J.、STILLE, J. K.
    DOI:——
    日期:——
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