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allyl 2-fluorocyclododecanone-2-carboxylate | 122617-92-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
allyl 2-fluorocyclododecanone-2-carboxylate
英文别名
allyl 1-fluoro-2-oxocyclododecanecarboxylate;prop-2-enyl 1-fluoro-2-oxocyclododecane-1-carboxylate
allyl 2-fluorocyclododecanone-2-carboxylate化学式
CAS
122617-92-9
化学式
C16H25FO3
mdl
——
分子量
284.371
InChiKey
REQXIENGQPIOSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    369.5±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.91
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    allyl 2-fluorocyclododecanone-2-carboxylate 在 Pd2(dpa)3CHCl3三苯基膦 甲酸三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 以80%的产率得到2-fluorocyclododecan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Characteristic Behavior of Chemisorbed Oxygen towards CO on Ag Surface
    摘要:
    当氧气与一氧化碳在银表面发生反应时,银表面完全被氧气覆盖,但只有有限的化学吸附氧参与反应。我们根据 STM 观察结果讨论了这种特征行为。
    DOI:
    10.1246/cl.1999.577
  • 作为产物:
    描述:
    2-Oxocyclododecan-1-carbonsaeure-allylester1-氟-2,4,6-三甲基吡啶三氟甲烷磺酸盐 作用下, 以84%的产率得到allyl 2-fluorocyclododecanone-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Characteristic Behavior of Chemisorbed Oxygen towards CO on Ag Surface
    摘要:
    当氧气与一氧化碳在银表面发生反应时,银表面完全被氧气覆盖,但只有有限的化学吸附氧参与反应。我们根据 STM 观察结果讨论了这种特征行为。
    DOI:
    10.1246/cl.1999.577
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文献信息

  • Synthesis of α-fluoroketones based on palladium-catalyzed Decar☐ylation reactions of allyl β-keto car☐ylates
    作者:Isao Shimizu、Hirotoshi Ishii
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)80770-5
    日期:1994.1
    Fluorination of allyl beta-keto carboxylates using N-fluoro-2,4,6-pyridinium triflate gave allyl a-fluoro-a-keto carboxylates. Reaction of allyl alpha-fluoro-beta-keto carboxylates with formic acid in the presence of palladium-phosphine catalyst gave alpha-fluoro ketones. When the palladium-catalyzed reaction was carried out without formic acid, the decarboxylation-allylation took place to give alpha-fluoro-allylketones. Decarboxylation-dehydrogenation to afford alpha-fluoro-alpha,beta-unsaturated ketones was carried out with palladium catalysts in acetonitrile.
  • SHIMIZU, ISAO;ISHII, HIROTOSHI, CHEM. LETT.,(1989) N, C. 577-580
    作者:SHIMIZU, ISAO、ISHII, HIROTOSHI
    DOI:——
    日期:——
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