4-(二溴甲基)-[1,1-联苯]-2-甲腈 | 209911-63-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(二溴甲基)-[1,1-联苯]-2-甲腈
• 英文名称: 2'-cyano-4-(dibromomethyl)biphenyl
• 英文别名: 2-(4,4-dibromomethylphenyl)benzonitrile；4'-dibromomethyl-2-cyanobiphenyl；4'-(Dibromomethyl)-[1,1'-biphenyl]-2-carbonitrile；2-[4-(dibromomethyl)phenyl]benzonitrile
• CAS: 209911-63-7
• 化学式: C₁₄H₉Br₂N
• 分子量: 351.04
• InChiKey: JFOGXCVQPLGLLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75 - 77°C
• 沸点：
  442.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.72±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微）、甲醇（轻微、超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(二溴甲基)-[1,1-联苯]-2-甲腈 、 2-氰基-4'-溴甲基联苯 在 乌洛托品 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 11.0h， 以78%的产率得到2’-氰基-4-甲醛基联苯
  参考文献：
  名称：

  JP2005/82496

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基苯甲酸 在 1,10-菲罗啉 potassium fluoride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 potassium carbonate 、 copper(II) oxide 作用下， 以 喹啉 、 四氯化碳 、 环己烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 4-(二溴甲基)-[1,1-联苯]-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  脱羧联芳基偶联合成缬沙坦

  摘要：

  提出了血管紧张素II抑制剂缬沙坦（Diovan）的有效合成。评估了两种途径，均利用我们的脱羧偶联的先进形式来构建联芳基部分。因此，在由氧化铜（II），1,10-菲咯啉和溴化钯（II）组成的催化剂体系的存在下，将2-氰基羧酸与1-溴（4-二甲氧基甲基）苯偶联，产率为80％。和4-溴甲苯，产率为71％。使用1-溴（4-二甲氧基甲基）苯进行的缬沙坦合成通过四个步骤完成，总收率达39％，这是一条新颖的途径，与文献报道的方法相比，它具有更为经济和生态上的优势，因为该方法更为简洁和化学计量避免了使用昂贵的有机金属试剂。

  DOI：

  10.1021/jo701391q

文献信息

• Method for preparing irbesartan and intermediates thereof
  申请人：Miranda I. Edgar

  公开号：US20060041147A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  A method for preparing irbesartan and intermediates thereof. Irbesartan has the structure of formula I,

  制备厄贝沙坦及其中间体的方法。厄贝沙坦的结构如公式I所示。
• A process for producing an aralkyl compound, a dehalogenation method of an aralkyl halide compound and a method for recovering an aralkyl compound
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1683777A1

  公开（公告）日：2006-07-26

  The present invention provides a process for producing an aralkyl compound which comprises catalytically hydrogenating an aralkyl halide compound in a two-layer solvent system comprising water and water-insoluble organic solvent, a dehalogenation method of aralkyl halide compounds by subjecting to catalytic reduction in a two-layer solvent system comprising water and a water-insoluble organic solvent, and a method for recovering aralkyl compound from waste occurred in production of aralkyl halide compound by halogenation of aralkyl compound using the dehalogenation method.

  本发明提供了一种生产芳基烷基化合物的方法，包括在由水和水不溶性有机溶剂组成的两层溶剂体系中催化氢化芳基卤代烷基化合物的步骤，以及通过在由水和水不溶性有机溶剂组成的两层溶剂体系中进行催化还原来脱卤芳基卤代烷基化合物的去卤素化方法，以及一种通过使用去卤素化方法从生产芳基卤代烷基化合物的废弃物中回收芳基烷基化合物的方法。
• Readily Reconfigurable Continuous-Stirred Tank Photochemical Reactor Platform
  作者：Daniel Francis、A. John Blacker、Nikil Kapur、Stephen P. Marsden

  DOI：10.1021/acs.oprd.1c00428

  日期：2022.1.21

  solid–liquid (Wohl–Ziegler bromination) and gas–liquid (photocatalytic oxidative decarboxylation) reactions. The use of slurries as input feeds allows for the intensification of photochemical brominations, while the modular nature of the system facilitates the simple integration of downstream reaction steps, exemplified here in a continuous synthesis of an intermediate for the antihypertensive drug valsartan.

  基于可安装到先前描述的 fReactor CSTR 平台的光源单元的开发，描述了一种新的模块化光化学连续搅拌罐反应器 (CSTR) 设计。除了用于均相光化学反应（例如，光氧化还原催化的加氢胺化）之外，这些装置还特别适用于处理多相混合物，例如在固-液（Wohl-Ziegler 溴化）和气-液（光催化氧化脱羧）反应中. 使用浆料作为进料可以加强光化学溴化作用，而系统的模块化特性有助于下游反应步骤的简单集成，例如抗高血压药物缬沙坦中间体的连续合成。
• METHOD FOR PRODUCING 2-(HALOGENOMETHYL)-3-METHYLNITROBENZENE
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20160332956A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  Position-1 halogen can be selectively reduced by reacting a compound represented by formula (3): [wherein X represents a chlorine atom, a bromine atom, or an iodine atom] with halogen in the presence of a heterogeneous transition metal catalyst to produce 2-(halogenomethyl)-1-methyl-3-nitrobenzene represented by formula (1): [wherein the symbol is as defined above].

  位置1的卤素可以通过在存在异相过渡金属催化剂的情况下，将由式（3）表示的化合物与卤素反应，选择性地还原。从而产生由式（1）表示的2-(卤代甲基)-1-甲基-3-硝基苯：[其中符号如上所定义]。
• Crystal and process for producing the same
  申请人：——

  公开号：US20040215023A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  A process for producing crystals of 2-ethoxy-1-[[2′-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]-1H-benzimdazole-7-carboxylic acid (compound (I)), characterized by dissolving or suspending the compound (I) or a salt thereof in a solvent comprising an aprotic polar solvent and crystallizing it. By the process, the contaminants which are contained in the compound (I) or its salt and are difficult to remove, such as tin compounds, analogues of the compound (I), and a residual organic solvent, can be easily removed. Crystals of the compound (I) can be efficiently and easily mass-produced in high yield on an industrial scale.

  生产2-乙氧基-1-[[2'-(1H-四唑-5-基)联苯-4-基]甲基]-1H-苯并咪唑-7-羧酸晶体的方法，其特征在于将化合物（I）或其盐溶解或悬浮于包含无水极性溶剂的溶剂中，然后结晶。该方法可以轻松去除化合物（I）或其盐中难以去除的杂质，例如锡化合物、化合物（I）的类似物和残留的有机溶剂。化合物（I）的晶体可以在工业规模上高效且容易地大量生产。