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(2R,14S,17S)-17-methyl-8,9-diazahexacyclo[16.2.2.01,17.02,14.05,13.07,11]docosa-5(13),6,9,11-tetraen-18-ol
(2R,14S,17S)-17-methyl-8,9-diazahexacyclo[16.2.2.01,17.02,14.05,13.07,11]docosa-5(13),6,9,11-tetraen-18-ol | 1318966-73-2
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,14S,17S)-17-methyl-8,9-diazahexacyclo[16.2.2.01,17.02,14.05,13.07,11]docosa-5(13),6,9,11-tetraen-18-ol
英文别名
——
CAS
1318966-73-2
化学式
C
21
H
26
N
2
O
mdl
——
分子量
322.45
InChiKey
LMOHIOOPACGSBB-HUPQLZACSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.1
重原子数:
24
可旋转键数:
0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
48.9
氢给体数:
2
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
环二醇
14,17α-ethanoestra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol
116229-13-1
C
20
H
26
O
2
298.425
反应信息
作为产物:
描述:
聚合甲醛
、
全氟-1-丁磺酸
、 、 2'H-pyrazolo[3',4':3,4]14,17-ethanoestra-1,3,5(10)-trien-17-ol hydrochloride 、
环二醇
在
三乙胺
、 magnesium chloride 、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 28.0h, 生成
2'H-pyrazolo[3',4':3,4]14,17-ethanoestra-1,3,5(10)-trien-17-ol
、
(2R,14S,17S)-17-methyl-8,9-diazahexacyclo[16.2.2.01,17.02,14.05,13.07,11]docosa-5(13),6,9,11-tetraen-18-ol
参考文献:
名称:
[EN] 14,17-BRIDGED ESTRATRIENE DERIVATIVES COMPRISING HETEROCYCLIC BIOISOSTERES FOR THE PHENOLIC A-RING
[FR] DÉRIVÉS D'ESTRATRIÈNE 14,17-PONTÉS COMPRENANT DES BIOISOSTÈRES HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE NOYAU PHÉNOLIQUE A
摘要:
本发明涉及新的14,17-桥联吡唑酮-雌甾烯和三唑酮-雌甾烯衍生物,包含它们的药物组合物以及它们在治疗或预防由雌激素受体介导的疾病和疾病中的应用,例如潮热,阴道干燥,骨质疏松,高脂血症,认知功能丧失,退行性脑疾病,心血管疾病,脑血管疾病,激素敏感性癌症和增生(在包括女性乳房,子宫内膜和子宫颈以及男性前列腺在内的组织中),子宫内膜异位症,子宫肌瘤,骨关节炎; 以及作为避孕剂,单独或与孕激素或孕激素拮抗剂联合使用。本发明中的化合物是选择性雌激素受体激动剂。
公开号:
WO2011092127A1
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