2'-benzyloxy-4-[3-(2-benzyloxyphenyl)-3-oxopropenyl]chalcone | 528599-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2'-benzyloxy-4-[3-(2-benzyloxyphenyl)-3-oxopropenyl]chalcone
• 英文别名: (E)-3-[4-[(E)-3-oxo-3-(2-phenylmethoxyphenyl)prop-1-enyl]phenyl]-1-(2-phenylmethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 528599-47-5
• 化学式: C₃₈H₃₀O₄
• 分子量: 550.654
• InChiKey: FDBSQDBUZTWFLI-OGGGYYITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-benzyloxy-4-[3-(2-benzyloxyphenyl)-3-oxopropenyl]chalcone 在 一水合肼 、 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3-(2-benzyloxyphenyl)-5-{4-[3-(2-benzyloxyphenyl)pyrazol-5-yl]phenyl}pyrazole
  参考文献：
  名称：

  新的双（查耳酮）及其转化为双（吡唑啉）和双（吡唑）衍生物

  摘要：

  双（查耳酮）1a-d 和双（查耳酮）四溴衍生物 3a-d 与水合肼的反应分别得到双（吡唑啉）4a-d 和双（吡唑）5a-d。带有羟基苯基取代基的双(吡唑) 5e,f 已由双(色酮) 6c,d 与水合肼的反应制备，因为它们由相应的苄氧基取代的5c,d 合成的产率非常低。所有新化合物的结构都已通过广泛的 NMR 光谱研究确定。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390117
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2'-benzyloxy-4-[3-(2-benzyloxyphenyl)-3-oxopropenyl]chalcone
  参考文献：
  名称：

  新的双（查耳酮）及其转化为双（吡唑啉）和双（吡唑）衍生物

  摘要：

  双（查耳酮）1a-d 和双（查耳酮）四溴衍生物 3a-d 与水合肼的反应分别得到双（吡唑啉）4a-d 和双（吡唑）5a-d。带有羟基苯基取代基的双(吡唑) 5e,f 已由双(色酮) 6c,d 与水合肼的反应制备，因为它们由相应的苄氧基取代的5c,d 合成的产率非常低。所有新化合物的结构都已通过广泛的 NMR 光谱研究确定。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390117

文献信息

• New Bis(chalcones) and Their Transformation into Bis(pyrazoline) and Bis(pyrazole) Derivatives
  作者：Diana C. G. A. Pinto、Artur M. S. Silva、José A. S. Cavaleiro、José Elguero

  DOI：10.1002/ejoc.200390117

  日期：2003.2

  The reaction of bis(chalcones) 1a−d and bis(chalcone) tetrabromo derivatives 3a−d with hydrazine hydrate gave bis(pyrazolines) 4a−d and bis(pyrazoles) 5a−d, respectively. Bis(pyrazoles) 5e,f bearing hydroxyphenyl substituents have been prepared from the reaction of bis(chromones) 6c,d with hydrazine hydrate, because their synthesis from the corresponding benzyloxy-substituted 5c,d gave very poor yields

  双（查耳酮）1a-d 和双（查耳酮）四溴衍生物 3a-d 与水合肼的反应分别得到双（吡唑啉）4a-d 和双（吡唑）5a-d。带有羟基苯基取代基的双(吡唑) 5e,f 已由双(色酮) 6c,d 与水合肼的反应制备，因为它们由相应的苄氧基取代的5c,d 合成的产率非常低。所有新化合物的结构都已通过广泛的 NMR 光谱研究确定。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)