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bromo-acetic acid-(1-methyl-2-oxo-2-phenyl-ethylamide) | 855879-17-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
bromo-acetic acid-(1-methyl-2-oxo-2-phenyl-ethylamide)
英文别名
2-bromo-N-(1-oxo-1-phenylpropan-2-yl)acetamide;(+/-)-C-Brom-N-(2-oxo-1-methyl-2-phenyl-aethyl)-acetamid;(+/-)-2-(C-Brom-acetamino)-1-phenyl-propanon-(1);Brom-essigsaeure-(1-methyl-2-oxo-2-phenyl-aethylamid)
bromo-acetic acid-(1-methyl-2-oxo-2-phenyl-ethylamide)化学式
CAS
855879-17-3
化学式
C11H12BrNO2
mdl
——
分子量
270.126
InChiKey
XIGVPYBCNDZIHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.77
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    46.17
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    A GENERAL SYNTHESIS FOR 2,3-DISUBSTITUTED AND 2,3,6-TRISUBSTITUTED 5-HYDROXYPYRAZINES
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01198a003
  • 作为产物:
    描述:
    1-丙烯基苯 在 sodium azide 、 potassium tert-butylate一氯化碘 作用下, 以 乙醚二氯甲烷甲苯乙腈 为溶剂, 反应 6.67h, 生成 bromo-acetic acid-(1-methyl-2-oxo-2-phenyl-ethylamide)
    参考文献:
    名称:
    从3-芳基-2H-Azirines和2-Me / Ph-3-Aryl-2H-Azirines自催化快速合成N-酰化/ N-甲酰化α-氨基酮和N-羟甲基化甲酰胺。
    摘要:
    通过3-芳基-2H-叠氮基和高度取代的2-Me / Ph-3-芳基-2H-叠氮基与各种羧酸的反应,已经建立了一种快速有效的合成N-酰化α-氨基酮衍生物的方法。在室温下10分钟内在环境空气中。已经报道了在三氟乙酸存在下具有不同取代基的N-三氟乙酰化的α-氨基酮。该方案对于合成N-甲酰化的α-氨基酮和N-羟甲基化的甲酰胺衍生物同样有效。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c01206
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