2'-benzyloxy-4-[3-(2-benzyloxyphenyl)-1,2-dibromo-3-oxopropyl]-α,β-dibromo-α,β-dihydrochalcone | 528599-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2'-benzyloxy-4-[3-(2-benzyloxyphenyl)-1,2-dibromo-3-oxopropyl]-α,β-dibromo-α,β-dihydrochalcone
• 英文别名: 2,3-Dibromo-3-[4-[1,2-dibromo-3-oxo-3-(2-phenylmethoxyphenyl)propyl]phenyl]-1-(2-phenylmethoxyphenyl)propan-1-one
• CAS: 528599-49-7
• 化学式: C₃₈H₃₀Br₄O₄
• 分子量: 870.27
• InChiKey: FWIAPFVQVJCUQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-benzyloxy-4-[3-(2-benzyloxyphenyl)-1,2-dibromo-3-oxopropyl]-α,β-dibromo-α,β-dihydrochalcone 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到3-(2-benzyloxyphenyl)-5-{4-[3-(2-benzyloxyphenyl)pyrazol-5-yl]phenyl}pyrazole
  参考文献：
  名称：

  新的双（查耳酮）及其转化为双（吡唑啉）和双（吡唑）衍生物

  摘要：

  双（查耳酮）1a-d 和双（查耳酮）四溴衍生物 3a-d 与水合肼的反应分别得到双（吡唑啉）4a-d 和双（吡唑）5a-d。带有羟基苯基取代基的双(吡唑) 5e,f 已由双(色酮) 6c,d 与水合肼的反应制备，因为它们由相应的苄氧基取代的5c,d 合成的产率非常低。所有新化合物的结构都已通过广泛的 NMR 光谱研究确定。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390117
• 作为产物：
  描述：

  (2E,2′E)-3,3′-(1,4-phenylene)bis(1-(2-hydroxylphenyl)prop-2-en-1-one) 在 potassium carbonate 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 potassium iodide 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2'-benzyloxy-4-[3-(2-benzyloxyphenyl)-1,2-dibromo-3-oxopropyl]-α,β-dibromo-α,β-dihydrochalcone
  参考文献：
  名称：

  新的双（查耳酮）及其转化为双（吡唑啉）和双（吡唑）衍生物

  摘要：

  双（查耳酮）1a-d 和双（查耳酮）四溴衍生物 3a-d 与水合肼的反应分别得到双（吡唑啉）4a-d 和双（吡唑）5a-d。带有羟基苯基取代基的双(吡唑) 5e,f 已由双(色酮) 6c,d 与水合肼的反应制备，因为它们由相应的苄氧基取代的5c,d 合成的产率非常低。所有新化合物的结构都已通过广泛的 NMR 光谱研究确定。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390117