1-Acetyl-2,3-dihydro-7-hydroxy-6-methoxy-5-nitroindol | 70837-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1-Acetyl-2,3-dihydro-7-hydroxy-6-methoxy-5-nitroindol
• 英文别名: 1-acetyl-6-methoxy-5-nitro-2,3-dihydro-indol-7-ol；1-(7-Hydroxy-6-methoxy-5-nitro-2,3-dihydroindol-1-yl)ethanone
• CAS: 70837-67-1
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₅
• 分子量: 252.227
• InChiKey: TZVOPAFDURZTBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Acetyl-2,3-dihydro-7-hydroxy-6-methoxy-5-nitroindol 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 1-Acetyl-5-amino-7-(benzyloxy)-2,3-dihydro-6-methoxyindol
  参考文献：
  名称：

  Der Zugang zum抗肿瘤-抗生物素CC-1065手套

  摘要：

  在抗肿瘤抗生素的三个亚基的访问CC - 1065通过异柯普乙烯基重排ñ -Phenylhydroxamates。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720717
• 作为产物：
  描述：

  (1-Acetyl-2,3-dihydro-6-methoxyindol-7-yl)-acetat 在 sodium hydroxide 、 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 1-Acetyl-2,3-dihydro-7-hydroxy-6-methoxy-5-nitroindol
  参考文献：
  名称：

  Der Zugang zum抗肿瘤-抗生物素CC-1065手套

  摘要：

  在抗肿瘤抗生素的三个亚基的访问CC - 1065通过异柯普乙烯基重排ñ -Phenylhydroxamates。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720717

文献信息

• MARTIN, PIERRE, HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 1554-1582
  作者：MARTIN, PIERRE

  DOI：——

  日期：——