(E)-1-(2,4-Dichloro-5-fluoro-phenyl)-3-(4-methoxy-phenyl)-propenone | 1632119-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1-(2,4-Dichloro-5-fluoro-phenyl)-3-(4-methoxy-phenyl)-propenone
• 英文别名: 2',4'-Dichloro-5'-fluoro-4-methoxychalcone；(E)-1-(2,4-dichloro-5-fluorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1632119-60-8
• 化学式: C₁₆H₁₁Cl₂FO₂
• 分子量: 325.167
• InChiKey: LZXORKTZCZWVTF-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(2,4-Dichloro-5-fluoro-phenyl)-3-(4-methoxy-phenyl)-propenone 在 氢氧化钾 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 7-(2,4-Dichloro-5-fluoro-phenyl)-5-(4-methoxy-phenyl)-2-[1-[5-(2-methyl-4-nitro-phenyl)-furan-2-yl]-meth-(Z)-ylidene]-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  一锅合成噻唑二氢嘧啶酮并评估其抗癌活性。

  摘要：

  2-（5-芳基糠叉基/ 5-硝基糠叉基）-5-芳基-7-（2,4-二氯-5-氟苯基l）-5H-噻唑并[2,3-b]-嘧啶-2（1H）-ones分别通过4，6-二芳基嘧啶基-2（1H）-硫酮4，一氯乙酸，芳基糠醛和5-硝基-2-糠醛二乙酸酯的新颖的三组分反应合成图5和6。新合成的化合物通过元素分析，IR，（1）H NMR和质谱研究进行表征。这些化合物对白血病，非小细胞肺癌黑素瘤，卵巢癌，前列腺癌和乳腺癌等60种细胞系显示出体外抗肿瘤活性，并具有中度至优异的生长抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2004.06.001
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-氟苯乙酮 、 4-甲氧基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (E)-1-(2,4-Dichloro-5-fluoro-phenyl)-3-(4-methoxy-phenyl)-propenone
  参考文献：
  名称：

  一锅合成噻唑二氢嘧啶酮并评估其抗癌活性。

  摘要：

  2-（5-芳基糠叉基/ 5-硝基糠叉基）-5-芳基-7-（2,4-二氯-5-氟苯基l）-5H-噻唑并[2,3-b]-嘧啶-2（1H）-ones分别通过4，6-二芳基嘧啶基-2（1H）-硫酮4，一氯乙酸，芳基糠醛和5-硝基-2-糠醛二乙酸酯的新颖的三组分反应合成图5和6。新合成的化合物通过元素分析，IR，（1）H NMR和质谱研究进行表征。这些化合物对白血病，非小细胞肺癌黑素瘤，卵巢癌，前列腺癌和乳腺癌等60种细胞系显示出体外抗肿瘤活性，并具有中度至优异的生长抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2004.06.001

文献信息

• [EN] ESTROGEN RECEPTOR ALPHA COLIGANDS, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] CO-LIGANDS DES RÉCEPTEURS DES OESTROGÈNES ALPHA ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2017132135A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  Provided herein is a coligand for the estrogen receptor (ER) α subunit, and methods of use thereof in treating conditions associated with ER signaling in an individual. The present ERα coligand may be a cell type-selective, allosteric modulator of ERα signaling. The ERα coligand, when administered to an individual, may modulate ER agonist-dependent signaling in a tissue-selective manner.
• One pot synthesis of thiazolodihydropyrimidinones and evaluation of their anticancer activity
  作者：B.Shivarama Holla、B.Sooryanarayana Rao、B.K. Sarojini、P.M. Akberali

  DOI：10.1016/j.ejmech.2004.06.001

  日期：2004.9

  5-nitro-2-furfuraldenediacetate, respectively. The newly synthesized compounds are characterized by elemental analysis, IR, (1)H NMR and mass spectral studies. These compounds exhibited in vitro antitumour activity with moderate to excellent growth inhibition against a panel of 60 cell lines of leukemia, non-small cell lung cancer melanoma, ovarian cancer, prostate cancer and breast cancer.

  2-（5-芳基糠叉基/ 5-硝基糠叉基）-5-芳基-7-（2,4-二氯-5-氟苯基l）-5H-噻唑并[2,3-b]-嘧啶-2（1H）-ones分别通过4，6-二芳基嘧啶基-2（1H）-硫酮4，一氯乙酸，芳基糠醛和5-硝基-2-糠醛二乙酸酯的新颖的三组分反应合成图5和6。新合成的化合物通过元素分析，IR，（1）H NMR和质谱研究进行表征。这些化合物对白血病，非小细胞肺癌黑素瘤，卵巢癌，前列腺癌和乳腺癌等60种细胞系显示出体外抗肿瘤活性，并具有中度至优异的生长抑制作用。
• Synthesis and antimicrobial studies on novel chloro-fluorine containing hydroxy pyrazolines
  作者：Mari Sithambaram Karthikeyan、Bantwal Shivarama Holla、Nalilu Suchetha Kumari

  DOI：10.1016/j.ejmech.2006.07.011

  日期：2007.1

  obtained by the bromination of chalcones at room temperature. Treatment of chalcone dibromides (4) with aryloxy acid hydrazides (5) in the presence of triethylamine gave chloro-fluorine containing hydroxy pyrazolines (7) rather than the expected 1-aryloxy-3-aryl-5-aryl pyrazoles (6). The structures of the newly synthesized compounds were confirmed by IR, NMR, mass and elemental analysis. All the compounds

  通过Claisen-Schmidt缩合反应制备了一系列含氯氟查尔酮（3）。查尔酮二溴化物（4）是通过在室温下溴化查尔酮而得到的。在三乙胺存在下，用芳氧基酰肼（5）处理查尔酮二溴化物（4），得到含氯氟代的羟基吡唑啉（7），而不是预期的1-芳氧基-3-芳基-5-芳基吡唑（6）。通过IR，NMR，质量和元素分析证实了新合成的化合物的结构。测试所有化合物的抗菌和抗真菌活性。一些化合物显示出非常好的抗菌活性和抗真菌活性。