N-(p-methylphenyl)-1,3-diazaazulanone | 3716-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(p-methylphenyl)-1,3-diazaazulanone
• 英文别名: 1-p-Tolyl-1H-cycloheptimidazol-2-on；1-(p-Tolyl)-2-oxo-1,2-dihydrocycloheptimidazol；1-p-Tolyl-cycloheptimidazol-2(1H)-on；1-p-Tolyl-cycloheptimidazolon；1-p-tolyl-1H-cycloheptaimidazol-2-one；1-(4-Methylphenyl)cyclohepta[d]imidazol-2-one
• CAS: 3716-19-6
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O
• 分子量: 236.273
• InChiKey: LQFBWZCYWPHSAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192 °C
• 沸点：
  419.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(p-methylphenyl)-1,3-diazaazulanone 、 2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 以39%的产率得到2a-phenyl-2-(p-tolyl)-2,2a-dihydro-1H-2,10b-diazabenzo[a]cyclopenta[cd]azulen-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过与Azaheptafulvenes的多个Aryne反应构建多环吲哚衍生物

  摘要：

  已开发了氮杂七叶烯和芳烃之间的有效[8 + 2] /芳基-烯串联反应，导致一步形成环庚[ b ]吲哚并具有良好的收率。另外，使用过量的芳烃可提供[8 + 2] /芳基-烯/ [6 + 2]串联反应，以合成多环氧杂环庚[ b ]吲哚。这是氮杂七富烯首次与芳烃一起用于串联反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03789
• 作为产物：
  描述：

  N-cycloheptatrienylidene-4-methyl-aniline 在 manganese(IV) oxide 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 N-(p-methylphenyl)-1,3-diazaazulanone
  参考文献：
  名称：

  Ito, Kazuaki; Saito, Katsuhiro; Takeuchi, Shigeyuki, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 7, p. 1415 - 1422

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photoreactions of N-Tosyldihydrodiazaazulanones to Form Diazaazulaones and Ionic Pairs between p-Toluenesulfonate Anion and Tropylium Ions
  作者：Katsuhiro Saito、Tadayuki Doi、Hiroyuki Ishiguro、Michie Sato

  DOI：10.3987/com-99-8569

  日期：——
• Photoreactions of 3-Tosyl- and 6-Tosyl-dihydro-1,3-diazaazulanones to Form 1,3-Diazaazulanones and Ionic Pairs between p-Toluenesulfonate Anion and 1,3-Diazadihydroazulanone Cations
  作者：Katsuhiro Saito、Tomoko Kunisada、Hiroyuki Ishiguro、Michie Sato、Tadayuki Doi

  DOI：10.3987/com-01-9341

  日期：——

  A solvent effect was found on the photoreactions of 1-aryl-3-tosyldihydro-1,3-diazaazulanones with a low pressure mercury lamp. Thus, ion pairs between p-toluenesulfonate anion and the corresponding 1-aryl-1,3-diazadihydroazulanone cations were afforded by the reactions in THF. On the other hand, the corresponding 1-aryl-1,3-diazaazulanones were formed by the reactions in the other solvents. The analogous photoreactions with 1-aryl-6-tosyldihydro-1,3-diazaazulanones afforded the corresponding 1-aryl-1,3-diazaazulanones.