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3-butyl-1-(2-((2-(dimethylamino)phenyl)amino)phenyl)-1H-imidazol-3-ium bromide | 1613546-93-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-butyl-1-(2-((2-(dimethylamino)phenyl)amino)phenyl)-1H-imidazol-3-ium bromide
英文别名
——
3-butyl-1-(2-((2-(dimethylamino)phenyl)amino)phenyl)-1H-imidazol-3-ium bromide化学式
CAS
1613546-93-2
化学式
Br*C21H27N4
mdl
——
分子量
415.376
InChiKey
NPMJSOUAZSZFPR-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.38
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    24.08
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of [CNN] pincer nickel(<scp>ii</scp>) NHC chlorides and their catalytic effects on the hydrosilylation of aldehydes and ketones under mild conditions
    作者:Shaobo Cao、Shangqing Xie、Qingshuang Li、Xiaoyan Li、Hongjian Sun、Olaf Fuhr、Dieter Fenske
    DOI:10.1039/d3nj01375h
    日期:——
    activation. The molecular structures of complexes 3a, 3b and 5a were investigated using single crystal XRD. The catalytic experiments showed that the nickel complexes could catalyze the hydrosilylation of unsaturated compounds like aldehydes and ketones, and complex 3b was found to exhibit the best catalytic activity at 30 °C. Using NaBHEt3 as an additive, the catalytic activity of 3b was greatly improved
    八个[CNN]钳形NHC化物,[ R C卡宾N酰胺基R′2 N胺–Ni–Cl] (R/R′2 = 喹啉基/ n Bu ( 3a )、喹啉基/Me ( 3b )、喹啉基/PhCH 2 ( 3c )、(CH 2 ) 4 / n Bu ( 5a )、(CH 2 ) 4 / i Pr ( 5b )、Me 2 / n Bu ( 5c )、Me 2 / i Pr ( 5d ) 和 Me 2/PhCH 2 ( 5e )) 是通过相关不对称 [CNN] NHC 预配体与 Ni(DME)Cl 2 通过N-H 键活化反应制备的。使用单晶X射线衍射研究了配合物3a、3b和5a的分子结构。催化实验表明,配合物可以催化醛、酮等不饱和化合物的氢加成反应,其中配合物3b在30℃时表现出最佳的催化活性。以NaBHEt 3作为添加剂,3b的催化活性得到了很大的改善。此外,发现3b和NaBHEt 3与硅烷预反应0.5小时后,在30℃下1
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