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4-(二甲基氨基)苯酚盐酸盐 | 5882-48-4

中文名称
4-(二甲基氨基)苯酚盐酸盐
中文别名
4-二甲氨基苯酚盐酸盐
英文名称
4-(dimethylamino)phenol hydrochloride
英文别名
4-Hydroxy-N,N-dimethylbenzenaminium chloride;(4-hydroxyphenyl)-dimethylazanium;chloride
4-(二甲基氨基)苯酚盐酸盐化学式
CAS
5882-48-4
化学式
C8H11NO*ClH
mdl
MFCD01707511
分子量
173.642
InChiKey
FGBQWWREKHAJIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.78
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2922299090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(二甲基氨基)苯酚盐酸盐 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 S-(4-dimethylaminophenyl)-N,N-dimethylthiocarbamate
    参考文献:
    名称:
    电催化Newman–Kwart型重排
    摘要:
    提出了一种将O-芳基硫代氨基甲酸酯重排为相应的S-芳基硫代氨基甲酸酯的电化学方法。该协议仅需要催化量的电荷,并允许在室温下运行。电解可以用最简单的设备进行,即在恒电流条件下在不分开的电池中进行。此外,证明了当在微流反应器中进行电解时,无需使用支持电解质就可以实现几乎定量的产率。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b03257
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文献信息

  • Alkylamino- and alkylamino alkyl diarylketones
    申请人:Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US05006563A1
    公开(公告)日:1991-04-09
    This invention relates to alkylamino and alkyl amino alkyl diarylketones of the formula ##STR1## where Ar is aryl of the formula ##STR2## where V is hydrogen, halogen, loweralkyl, loweralkoxy, CF.sub.3, No.sub.2 and u is an integer of 1 to 3; X and Y are independently CH.sub.2 --, --CH.sub.2 -- or --CHF--; Z and W are independently --CH.sub.2 --, --O--, --CHOH--, or --CHF--; m, n, p, q and t are integers which are independently 0 or 1; R.sub.1 is H or loweralkyl; R.sub.2 and R.sub.3 are loweralkyl; and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and where applicable the geometric and optical isomers and racemic mixtures thereof. The compounds of this invention display utility as analgesic agents and as agents for alleviating various memory dysfunctions, characterized by a decreased cholinergic function, such as Alzheimer's disease.
    该发明涉及公式为##STR1##的烷基胺和烷基基烷基二芳基酮,其中Ar是公式为##STR2##的芳基,其中V是氢、卤素、较低烷基、较低烷氧基、CF.sub.3、NO.sub.2,u是1到3的整数;X和Y分别是CH.sub.2 --、--CH.sub.2 --或--CHF--;Z和W分别是--CH.sub.2 --、--O--、--CHOH--或--CHF--;m、n、p、q和t是独立的整数,可以是0或1;R.sub.1是H或较低烷基;R.sub.2和R.sub.3是较低烷基;以及其药用酸盐,必要时还包括其几何和光学异构体以及消旋混合物。该发明的化合物显示出作为镇痛剂和缓解各种记忆功能障碍的用途,其特点是胆碱能功能减退,如阿尔茨海默病。
  • Oxidation versus Addition Reactions of Glutathione during the Interactions with Quinoid Thioethers of 4-(Dimethylamino)phenol
    作者:Eva Ludwig、Peter Eyer
    DOI:10.1021/tx00044a016
    日期:1995.3
    glutathione (GSH), formation of 4-(dimethylamino)-2-(glutathion-S-yl)phenol (2-GS-DMAP), 4-(dimethylamino)-2,6-bis(glutathion-S-yl)phenol (2,6-bis-GS-DMAP), and 4-(dimethylamino)-2,3,6-tris(glutathion-S-yl)phenol (2,3,6-tris-GS-DMAP) was observed. While the trisubstituted glutathione conjugate is a stable end product, 2-GS-DMAP and 2,6-bis-GS-DMAP were still reactive and produced ferrihemoglobin. It is concluded
    4-(二甲基基)苯酚DMAP)是有效的化物解毒剂,可在体内和体外形成许多等价的亚血红蛋白。在该过程中,观察到苯氧基自由基的形成,其被血红蛋白还原,从而维持了血红蛋白形成的催化循环,或者歧化成DMAP的醌亚胺。在巯基,例如谷胱甘肽(GSH)存在下,形成4-(二甲基基)-2-(谷胱甘肽-S-基)苯酚(2-GS-DMAP),4-(二甲基基)-2,6-bis (谷胱甘肽-S-基)苯酚(2,6-双-GS-DMAP)和4-(二甲基基)-2,3,6-三(谷胱甘肽-S-基)苯酚(2,3,6-三-GS-DMAP)。尽管三取代的谷胱甘肽共轭物是稳定的最终产物,但2-GS-DMAP和2,6-bis-GS-DMAP仍具有反应性并产生亚血红蛋白。结论是多取代的DMAP醚的形成是与醌型中间体顺序进行氧化/加成反应的结果。在氧化的DMAP或2-GS-DMAP谷胱甘肽相互作用的过程中,谷胱甘肽
  • Intramuskulär schmerzlos anwendbare 4-Dimethylaminophenol Hydrochlorid-Lösung und Verfahren zu deren Herstellung
    申请人:Dr. Franz Köhler Chemie KG
    公开号:EP0051163A2
    公开(公告)日:1982-05-12
    Die Erfindung betrifft eine 4-DimethylaminophenoloHydrochlorid-Lösung, die bei der intramuskulären Verabreichung keine Schmerzen verursacht und keine Gewebsnekrosen auslöst, dadurch charakterisiert, dass sie nur geringe Mengen von Wasser enthält oder wasserfrei ist und dass als Lösungsmittel physiologisch verträgliche niedere Alkanole, Glycerin, Glykole, Glykoläther, hydrophile Amide, Ester, Äther, Sulfone oder Sulfoxyde oder Fettsäureester oder ungesättigte Oele oder in der Regel Mischungen solcher Lösungsmittel verwendet werden. Die Erfindung betrifft auch das Verfahren zur Herstellung solcher schmerzfrei injizierbarer Lösungen durch Auflösen von 4-Dimethylaminophenol-Hydrochlorid in den genannten Lösungsmitteln und der Weiterverarbeitung zu Injektionslösungen unter den gebotenen hygienischen Bedingungen.
    本发明涉及一种 4-二甲氨基苯酚盐酸盐溶液,该溶液在肌肉注射时不会引起疼痛, 也不会引发组织坏死,其特点是只含有少量的或无,并使用生理上兼容的低级烷 醇作为溶剂、甘油乙二醇乙二醇醚、亲酰胺、酯、醚、砜或砜醚或脂肪酸酯或不饱和油,或通常使用此类溶剂的混合物作为溶剂。 本发明还涉及通过将 4-二甲氨基苯酚盐酸盐溶解在上述溶剂中并在所需的卫生条件下进一步加工成注射溶液来制备这种无痛注射溶液的工艺。
  • Alkylamino- and alkylaminoalkyl diarylketones, a process for their preparation and their use as medicaments
    申请人:HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED
    公开号:EP0432719A1
    公开(公告)日:1991-06-19
    This invention relates to alkylamino and alkyl amino alkyl diarylketones of the formula where Ar is aryl of the formula where V is hydrogen, halogen, loweralkyl, loweralkoxy, CF₃, NO₂ and u is an integer of 1 to 3; X and Y are independently CH₂-, -CF₂- or -CHF-; Z and W are independently -CH₂-, -O-, -CHOH-, or -CHF-; m, n, p, q and t are integers which are independently 0 or 1; R₁ is H or loweralkyl; R₂ and R₃ are loweralkyl; and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and where applicable the geometric and optical isomers and racemic mixtures thereof. The compounds of this invention display utility as analgesic agents and as agents for alleviating various memory dysfunctions, characterized by a decreased cholinergic function, such as Alzheimer's disease.
    本发明涉及式如下的烷基基和烷基基烷基二芳基酮 式中 Ar 为芳基 其中 V 是氢、卤素、低级烷基、低级烷氧基、CF₃、NO₂,u 是 1 至 3 的整数;X 和 Y 独立地是 CH₂-、-CF₂- 或 -CHF-;Z 和 W 独立地是 -CH₂-、-O-、-CHOH- 或 -CHF-;m、n、p、q 和 t 是独立地为 0 或 1 的整数;R₁ 是 H 或低级烷基;R₂ 和 R₃ 是低级烷基;及其药学上可接受的酸加成盐,以及(如适用)其几何异构体、光学异构体和外消旋混合物。本发明的化合物可用作镇痛剂和缓解以胆碱能功能下降为特征的各种记忆功能障碍(如阿尔茨海默病)的药物。
  • US4144346A
    申请人:——
    公开号:US4144346A
    公开(公告)日:1979-03-13
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