1-(2,6-Difluoro-benzyl)-5-(3-methoxy-phenyl)-6-methyl-3-{2-[(pyridin-2-ylmethyl)-amino]-propyl}-1H-pyrimidine-2,4-dione | 352293-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(2,6-Difluoro-benzyl)-5-(3-methoxy-phenyl)-6-methyl-3-{2-[(pyridin-2-ylmethyl)-amino]-propyl}-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 1-[(2,6-difluorophenyl)methyl]-5-(3-methoxyphenyl)-6-methyl-3-[2-(pyridin-2-ylmethylamino)propyl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 352293-98-2
• 化学式: C₂₈H₂₈F₂N₄O₃
• 分子量: 506.552
• InChiKey: OPBYZYBHFFPQKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-(2,6-Difluoro-benzyl)-5-(3-methoxy-phenyl)-6-methyl-3-{2-[(pyridin-2-ylmethyl)-amino]-propyl}-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 1-(2,6-Difluoro-benzyl)-5-(3-methoxy-phenyl)-6-methyl-3-[2-(methyl-pyridin-2-ylmethyl-amino)-propyl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  作为有效的GnRH受体拮抗剂的1-芳基甲基-3-（2-氨基丙基）-5-芳基-6-甲基尿嘧啶的合成及其构效关系。

  摘要：

  讨论了新型的合成和SAR研究作为人类GnRH受体拮抗剂的6-甲基尿嘧啶。在尿嘧啶的N 3的β-位引入一个小的甲基取代基可使GnRH结合力提高5至10倍。该系列中最好的化合物对人GnRH受体的结合亲和力为5 nM（K（i））。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00620-6
• 作为产物：
  描述：

  (2,6-二氟-苄基)-脲 在 吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 四(三苯基膦)钯 、 溴 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-(2,6-Difluoro-benzyl)-5-(3-methoxy-phenyl)-6-methyl-3-{2-[(pyridin-2-ylmethyl)-amino]-propyl}-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  作为有效的GnRH受体拮抗剂的1-芳基甲基-3-（2-氨基丙基）-5-芳基-6-甲基尿嘧啶的合成及其构效关系。

  摘要：

  讨论了新型的合成和SAR研究作为人类GnRH受体拮抗剂的6-甲基尿嘧啶。在尿嘧啶的N 3的β-位引入一个小的甲基取代基可使GnRH结合力提高5至10倍。该系列中最好的化合物对人GnRH受体的结合亲和力为5 nM（K（i））。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00620-6

文献信息

• Synthesis and Structure–Activity relationships of 1-arylmethyl-3-(2-aminopropyl)-5-aryl-6-methyluracils as potent GnRH receptor antagonists
  作者：Zhiqiang Guo、Yun-Fei Zhu、Fabio C. Tucci、Yinghong Gao、R.Scott Struthers、John Saunders、Timothy D. Gross、Qiu Xie、Greg J. Reinhart、Chen Chen

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00620-6

  日期：2003.10

  The novel synthesis and SAR studies of 6-methyluracils as human GnRH receptor antagonists are discussed. Introduction of a small methyl substituent at the beta-position from N3 of the uracil improved the GnRH binding potency by 5- to 10-fold. The best compound from the series had binding affinity of 5 nM (K(i)) to the human GnRH receptor.

  讨论了新型的合成和SAR研究作为人类GnRH受体拮抗剂的6-甲基尿嘧啶。在尿嘧啶的N 3的β-位引入一个小的甲基取代基可使GnRH结合力提高5至10倍。该系列中最好的化合物对人GnRH受体的结合亲和力为5 nM（K（i））。