1-(4-cyclohexylphenyl)ethan-1-one-2,2,2-d3 | 110510-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-cyclohexylphenyl)ethan-1-one-2,2,2-d3
• CAS: 110510-77-5
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 205.273
• InChiKey: MSDQNIRGPBARGC-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己基苯 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二硫化碳 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(4-cyclohexylphenyl)ethan-1-one-2,2,2-d3
  参考文献：
  名称：

  Organic reactions in liquid crystalline solvents. 9. Investigation of the solubilization of guest molecules in a smectic (crystal-B) liquid crystal by deuterium NMR, calorimetry, optical microscopy, and photoreactivity methods

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00190a029

文献信息

• Nickel-Catalyzed, <i>para</i>-Selective, Radical-Based Alkylation of Aromatic Ketones
  作者：Jie Wang、Yu-Bo Pang、Na Tao、Runsheng Zeng、Yingsheng Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04327

  日期：2020.2.7

  alkylation of aromatic ketones with alkanes has been developed using a nickel catalyst with oxamide as the ligand. Acetophenones bearing electron-withdrawing substituents were functionalized directly with simple alkanes with high para-selectivity while acetophenones with electron-donating groups were mainly para-functionalized. A mechanistic study indicated that C-H bond activation of the aromatic ring may

  已经开发了使用以草酰胺为配体的镍催化剂，用烷烃对芳香族酮进行直接，对位，基于自由基的烷基化反应。带有吸电子取代基的苯乙酮可通过具有高对位选择性的简单烷烃直接官能化，而带有给电子基团的苯乙酮则主要被对官能化。机理研究表明，芳环的CH键活化可能是反应的速率决定步骤。