(1R,2R,3S,6S)-4-Chloro-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-4-ene-2,3-diol | 140706-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2R,3S,6S)-4-Chloro-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-4-ene-2,3-diol
• 英文别名: (1R,2R,3S,6S)-4-chloro-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-4-ene-2,3-diol
• CAS: 140706-52-1
• 化学式: C₆H₇ClO₃
• 分子量: 162.573
• InChiKey: YFPWCHUEERBYRC-KCDKBNATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S-顺式)-3-氯-3,5-环己二烯-1,2-二醇 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到(1R,2R,3S,6S)-4-Chloro-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-4-ene-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific and stereoselective synthesis of (–)-conduritol C from chlorobenzene via microbial oxidation and epoxidation

  摘要：

  描述了一条四步合成路线，起始于氯苯的手性特异性转化，生成二烯顺式二醇7，随后进行顺式环氧化以得到化合物8，最终合成(–)-康杜利醇C 1。

  DOI：

  10.1039/c39920000234