propan-2-yl (2R)-2-[(4R)-4-benzyl-3-methyl-5-oxo-1-phenylpyrazol-4-yl]-4-(4-chlorophenyl)-4-oxobutanoate | 1310584-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: propan-2-yl (2R)-2-[(4R)-4-benzyl-3-methyl-5-oxo-1-phenylpyrazol-4-yl]-4-(4-chlorophenyl)-4-oxobutanoate
• CAS: 1310584-76-9
• 化学式: C₃₀H₂₉ClN₂O₄
• 分子量: 517.024
• InChiKey: UOFUYYFHABKZFT-YZNIXAGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  propan-2-yl 4-(4-chlorophenyl)-4-oxobut-2-enoate 、 4-苄基-5-甲基-2-苯基-4H-吡唑-3-酮 在 C₃₃H₄₈N₄O₄ 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 、 propan-2-yl (2R)-2-[(4R)-4-benzyl-3-methyl-5-oxo-1-phenylpyrazol-4-yl]-4-(4-chlorophenyl)-4-oxobutanoate 、 propan-2-yl (2R)-2-[(4S)-4-benzyl-3-methyl-5-oxo-1-phenylpyrazol-4-yl]-4-(4-chlorophenyl)-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  手性金属/ N，N'-二氧化物络合物催化的吡唑啉-5酮的高对映选择性迈克尔加成反应：金属导向的对映选择性开关

  摘要：

  进行转换：报道了第一个在对映选择性上转换的例子，该反应是将吡唑啉-5-酮不对称地迈克尔加成到4-氧代-4-芳基丁烯酸酯中，这是由催化剂的金属中心控制的。通过将相同的N，N'-二氧化物配体L与不同的金属一起使用，可以获得各种4-取代的5-吡唑啉酮衍生物的对映异构体。Tf ＝三氟甲磺酰基。

  DOI：

  10.1002/anie.201008256