11-(4-Methoxyphenoxy)-3,6,9-trioxa-1-undecanol | 96574-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 11-(4-Methoxyphenoxy)-3,6,9-trioxa-1-undecanol
• 英文别名: 2-(2-(2-(2-(4-methoxyphenoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethan-1-ol；2-[2-[2-[2-(4-Methoxyphenoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 96574-04-8
• 化学式: C₁₅H₂₄O₆
• 分子量: 300.352
• InChiKey: RLVAULBUZKBKQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-(4-Methoxyphenoxy)-3,6,9-trioxa-1-undecanol 在 Ni(TPP)4 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 6,6'-bis<11-((4-methoxyphenyl)oxy)-3,6,9-trioxaundecyl-1-oxy>-3,3'-bipyridazine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of New Octopus Shaped Homoleptic and Heteroleptic Ruthenium(II)-Bisdiazine Complexes

  摘要：

  报告了含有聚乙二醇链的RuL3（1）、RuL2L'（2）和Ru(pod)（3）配合物的制备方法。通过4-氧基茴香基或亲水性羟基对这些配合物进行进一步功能化。这些新型配合物可能与单双二甲基紫精等合适受体在超分子组装体中相互作用，形成模拟光合作用的生物仿生模型。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4255
• 作为产物：
  描述：

  对苯二酚 在 potassium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 11-(4-Methoxyphenoxy)-3,6,9-trioxa-1-undecanol
  参考文献：
  名称：

  联吡啶/二氮杂re基配体自组装成假[1]轮烷类化合物的自选。

  摘要：

  我们在此介绍一系列多组分超分子结构的设计和合成，这些结构是由Pd II / Pt II定向的整合社会自选在互补N对-单烷基-4,4'-联吡啶/ 2对的水介质中形成的。，7-二氮杂re基配体。从过程的不同潜在结果中，我们发现了设计的系统如何选择性地提高假[ 1 ]轮烷的生产，这是雌雄同体的客体-客体聚集体，可最大程度地增强出现的π – π，C–H⋅⋅ ＆CenterDot;＆π，疏水性相互作用，以及每个受体的相互作用数。这也证明了对于这种对位配体而言，整合的社交和自恋的Pd II定向的自我分类是如何正交和伴随地发生的。

  DOI：

  10.1002/chem.201704540

文献信息

• Loehr, Hans-Gerd; Voegtle, Fritz, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 3, p. 914 - 921
  作者：Loehr, Hans-Gerd、Voegtle, Fritz

  DOI：——

  日期：——