2-Oxo-2-phenyl-ethanesulfonic acid methylamide | 96355-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Oxo-2-phenyl-ethanesulfonic acid methylamide
• 英文别名: N-methyl-2-oxo-2-phenylethanesulfonamide
• CAS: 96355-30-5
• 化学式: C₉H₁₁NO₃S
• 分子量: 213.257
• InChiKey: GIROMEIQTUTVSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Oxo-2-phenyl-ethanesulfonic acid methylamide 、 苯甲醛 在 哌啶乙酸盐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以56%的产率得到1-Benzyliden-N-methyl-2-oxo-2-phenylethansulfonamid
  参考文献：
  名称：

  Bender, Albert; Guenther, Dieter; Wingen, Rainer, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 3, p. 579 - 588

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基氨基磺酰氯 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BENDER, A.;GUENTHER, D.;WILLMS, L.;WINGEN, R., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 1, 66-70

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and reactivity of N-alkyl-2-oxoalkanesulfonamides
  作者：Juan A. Vega、Ramón Alajarín、Juan J. Vaquero、Julio Alvarez-Builla

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00093-3

  日期：1998.4

  A series of N-alkyl-2-oxoalkanesulfonamides have been synthesized by reacting silyl enol ethers with N-alkyl-sulfamoyl chlorides. Their reactivity towards electrophiles was investigated in order to explore the regio-and stereoselectivity of the process. 2-Oxoalkanesulfonamides were used to prepare 5-(methylsulfamoyl)-1,4-dihydropyridines derivatives. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Improved method for the synthesis of N-methyl-2-oxoalkanesulfonamides.
  作者：Juan A. Vega、Andrés Molina、Ramón Alajarín、Juan J. Vaquero、José L.García Navío、Julio Alvarez-Builla

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92534-6

  日期：1992.6

  A series of N-methyl-2-oxoalkanesulfonamides was prepared by reaction between silyl enol ethers and N-methylsulfonylimine. In all cases yields were comparatively higher to those obtained by a previously described procedure
• Eine einfache Synthese von 2-Oxoalkansulfonamiden
  作者：Albert Bender、Dieter Günther、Lothar Willms、Rainer Wingen

  DOI：10.1055/s-1985-31109

  日期：——
• BENDER, A.;GUENTHER, D.;WINGEN, R., LIEBIGS ANN. CHEM., 1985, N 3, 579-588
  作者：BENDER, A.、GUENTHER, D.、WINGEN, R.

  DOI：——

  日期：——