(4R,6R)-4-(2-iodoethyl)-2,2,6-trimethyl-1,3-dioxane | 173472-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,6R)-4-(2-iodoethyl)-2,2,6-trimethyl-1,3-dioxane
• CAS: 173472-48-5
• 化学式: C₉H₁₇IO₂
• 分子量: 284.137
• InChiKey: MHZYNVPVEDLSGW-SFYZADRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,6R)-4-(2-iodoethyl)-2,2,6-trimethyl-1,3-dioxane 在 正丁基锂 、 Amberlite 15 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (-)-(1R,3R,5S)-1,3-dimethyl-2,9-dioxabicyclo-<3,3,1>-nonane
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of a bicyclic ketal induced by chiral sulfoxides: (−)-(1R, 3R, 5S)-endo-1,3-dimethyl-2,9-dioxabicyclo-[3,3,1]-nonane

  摘要：

  The bicyclic ketal, (-)-(1R,3R,5S)-1,3-dimethyl-2,9-dioxabicyclo-[3,3,1]-nonane, was prepared by a short enantioselective reduction of an enantiomerically pure beta,delta-diketosulfoxide.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00356-t
• 作为产物：
  描述：

  (+)-<3(R),5(R)> methyl 3,5-(ispropylenedioxy) hexanoate 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 (4R,6R)-4-(2-iodoethyl)-2,2,6-trimethyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of a bicyclic ketal induced by chiral sulfoxides: (−)-(1R, 3R, 5S)-endo-1,3-dimethyl-2,9-dioxabicyclo-[3,3,1]-nonane

  摘要：

  The bicyclic ketal, (-)-(1R,3R,5S)-1,3-dimethyl-2,9-dioxabicyclo-[3,3,1]-nonane, was prepared by a short enantioselective reduction of an enantiomerically pure beta,delta-diketosulfoxide.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00356-t