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N,N-dimethyl-4-oxopentanamine hydrochloride | 79098-38-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N-dimethyl-4-oxopentanamine hydrochloride
英文别名
5-(dimethylamino)pentan-2-one;hydrochloride
N,N-dimethyl-4-oxopentanamine hydrochloride化学式
CAS
79098-38-7
化学式
C7H15NO*ClH
mdl
——
分子量
165.663
InChiKey
XDWXJUGPOGWEFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.34
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    20.31
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-dimethyl-4-oxopentanamine hydrochloride4-甲氧基苯肼盐酸盐硫酸溶剂黄146sodium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.5h, 以78.2%的产率得到2-(5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-基)-N,N-二甲基乙胺
    参考文献:
    名称:
    [EN] PREPARATION OF 3-AMINOALKYL-SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES FROM PHENYLHYDRAZINES AND AMINOKETONES
    [FR] PREPARATION DE DERIVES D'INDOLE A SUBSTITUTION 3-AMINOALKYLE A PARTIR DE PHENYLHYDRAZINES ET D'AMINOCETONES
    摘要:
    本发明涉及一种制备吲哚衍生物的方法,特别是那些作为药物中间体有用的衍生物。该方法涉及在酸催化剂存在下,通过苯基肼和酮胺之间的缩醛衍生物的形成,然后进行环化反应,得到所需的2,3-取代吲哚衍生物。
    公开号:
    WO2004041781A1
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