(2R,3R,4R,5R)-4-(((((2R,3R,4R,5R)-5-(2-benzamido-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-4-(benzoyloxy)-3-methoxytetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(2-cyanoethoxy)phosphoryl)oxy)-2-(6-benzamido-9H-purin-9-yl)-5-((benzoyloxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl benzoate | 78111-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R)-4-(((((2R,3R,4R,5R)-5-(2-benzamido-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-4-(benzoyloxy)-3-methoxytetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(2-cyanoethoxy)phosphoryl)oxy)-2-(6-benzamido-9H-purin-9-yl)-5-((benzoyloxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl benzoate
• CAS: 78111-97-4
• 化学式: C₅₉H₅₀N₁₁O₁₆P
• 分子量: 1200.08
• InChiKey: QWNAABYRNGXKIT-XZQVVUHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.02
• 重原子数：
  87.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  340.51
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  24.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-4-(((((2R,3R,4R,5R)-5-(2-benzamido-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-4-(benzoyloxy)-3-methoxytetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(2-cyanoethoxy)phosphoryl)oxy)-2-(6-benzamido-9H-purin-9-yl)-5-((benzoyloxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl benzoate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成
  参考文献：
  名称：

  Ekborg, Goeran; Garegg, Per J., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1980, vol. 34, # 10, p. 753 - 756

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  腺苷-3’-磷酸 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2R,3R,4R,5R)-4-(((((2R,3R,4R,5R)-5-(2-benzamido-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-4-(benzoyloxy)-3-methoxytetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(2-cyanoethoxy)phosphoryl)oxy)-2-(6-benzamido-9H-purin-9-yl)-5-((benzoyloxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Ekborg, Goeran; Garegg, Per J., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1980, vol. 34, # 10, p. 753 - 756

  摘要：

  DOI：