2,3,4,5,6,7,8,9α-octahydro-7β-(hydroxymethyl)-10β-methyl-1(10H)-naphthalenone | 113999-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,4,5,6,7,8,9α-octahydro-7β-(hydroxymethyl)-10β-methyl-1(10H)-naphthalenone
• 英文别名: (4aR,7R,8aR)-7-(hydroxymethyl)-4a-methyl-2,3,4,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-one
• CAS: 113999-17-0
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: MXULRTVOMZLDCO-JFGNBEQYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.4±15.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.042±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5,6,7,8,9α-octahydro-7β-(hydroxymethyl)-10β-methyl-1(10H)-naphthalenone 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到7-Carboxy-10-methyl-1-decalon
  参考文献：
  名称：

  Exploration of a novel cyclization reaction. Synthesis of (.+-.)-.beta.-eudesmol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00246a029
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,4aR,8aR)-4a-methyl-8-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8a-octahydronaphthalen-2-yl]methyl acetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,3,4,5,6,7,8,9α-octahydro-7β-(hydroxymethyl)-10β-methyl-1(10H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Exploration of a novel cyclization reaction. Synthesis of (.+-.)-.beta.-eudesmol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00246a029

文献信息

• VITE, GREGORY D.;SPENCER, THOMAS A., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 11, 2555-2560
  作者：VITE, GREGORY D.、SPENCER, THOMAS A.

  DOI：——

  日期：——