(4aS,5R,7aR)-3,3,7a-trimethyl-5-prop-1-en-2-yl-4a,5,6,7-tetrahydro-4H-cyclopenta[b]pyran-2-one | 1334809-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (4aS,5R,7aR)-3,3,7a-trimethyl-5-prop-1-en-2-yl-4a,5,6,7-tetrahydro-4H-cyclopenta[b]pyran-2-one
• CAS: 1334809-48-1
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: MWPLLDLXILYXPH-COPLHBTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,5R,7aR)-3,3,7a-trimethyl-5-prop-1-en-2-yl-4a,5,6,7-tetrahydro-4H-cyclopenta[b]pyran-2-one 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1R,3aR,6S,8aS)-1,4,7,7-tetramethyl-2,3,3a,6,8,8a-hexahydroazulene-1,6-diol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Omphadiol

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201102289
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,3R)-2-(bromomethyl)-1-methyl-3-(prop-1-en-2-yl)cyclopentan-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.33h， 生成 (4aS,5R,7aR)-3,3,7a-trimethyl-5-prop-1-en-2-yl-4a,5,6,7-tetrahydro-4H-cyclopenta[b]pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Omphadiol

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201102289