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O-(3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(3,6-di-O-acetyl-2-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-(1->4)-O-(3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-3-O-benzyl-2-deoxy-6-O-p-methoxyphenyl-2-phthalimid... | 129163-14-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O-(3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(3,6-di-O-acetyl-2-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-(1->4)-O-(3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-3-O-benzyl-2-deoxy-6-O-p-methoxyphenyl-2-phthalimid...
英文别名
——
O-(3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(3,6-di-O-acetyl-2-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-(1->4)-O-(3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-3-O-benzyl-2-deoxy-6-O-p-methoxyphenyl-2-phthalimid...化学式
CAS
129163-14-0
化学式
C108H103N3O27
mdl
——
分子量
1875.01
InChiKey
IZGDLJSIEZFARR-HKGIGFOASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.97
  • 重原子数:
    138.0
  • 可旋转键数:
    39.0
  • 环数:
    18.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    332.65
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    27.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    α-d-Manp-(1→3)-[β-d-GlcpNAc-(1→4)]-[α-d-Manp-(1→6)]-β-d-Manp-(1的合成→4)-β-d-GlcpNAc-(1→4)-[α-1-Fucp-(1→6)]-d-GlcpNAc,糖蛋白“对分”复合型聚糖的核心糖庚糖
    摘要:
    摘要α-d -Man p-(1→3)-[β-d -Glc p NAc-(1→4)]-[α-d -Man p-(1→6)]-β-的合成d -Man p-(1→4)-β-d-Glc p NAc-(1→4)-[α-1-Fuc p-(1→6)]-d -Glc p NAc是通过使用苄基获得的O-(3,4,6-三-O-苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-β-d-吡喃葡萄糖基)-(1→4)-O-(2-O-苄基-β-d-甘露吡喃糖基)-(1→4)-O-(3,6-二-O-苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-β-d-吡喃葡萄糖基)-(1→4)-3-O-苄基-2-脱氧-6-O-对-甲氧基苯基-2-邻苯二甲酰亚胺基-β-d-吡喃葡萄糖苷作为关键的糖基受体。通过利用甘露糖基供体中的2-O-乙酰基来进行高度立体选择性甘露糖基化。还通过铜(II)介导的甲基2,3,4-三-O-苄基-1-硫代-β-1-呋喃果糖苷的活化
    DOI:
    10.1016/0008-6215(90)84223-h
  • 作为产物:
    描述:
    O-(3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(3,6-di-O-acetyl-2-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-(1->4)-O-(3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-3-O-benzyl-2-deoxy-6-O-p-methoxyphenyl-2-phthalimid... 在 乙酸肼 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 以77%的产率得到O-(3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(3,6-di-O-acetyl-2-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-(1->4)-O-(3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-3-O-benzyl-2-deoxy-6-O-p-methoxyphenyl-2-phthalimid...
    参考文献:
    名称:
    α-d-Manp-(1→3)-[β-d-GlcpNAc-(1→4)]-[α-d-Manp-(1→6)]-β-d-Manp-(1的合成→4)-β-d-GlcpNAc-(1→4)-[α-1-Fucp-(1→6)]-d-GlcpNAc,糖蛋白“对分”复合型聚糖的核心糖庚糖
    摘要:
    摘要α-d -Man p-(1→3)-[β-d -Glc p NAc-(1→4)]-[α-d -Man p-(1→6)]-β-的合成d -Man p-(1→4)-β-d-Glc p NAc-(1→4)-[α-1-Fuc p-(1→6)]-d -Glc p NAc是通过使用苄基获得的O-(3,4,6-三-O-苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-β-d-吡喃葡萄糖基)-(1→4)-O-(2-O-苄基-β-d-甘露吡喃糖基)-(1→4)-O-(3,6-二-O-苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-β-d-吡喃葡萄糖基)-(1→4)-3-O-苄基-2-脱氧-6-O-对-甲氧基苯基-2-邻苯二甲酰亚胺基-β-d-吡喃葡萄糖苷作为关键的糖基受体。通过利用甘露糖基供体中的2-O-乙酰基来进行高度立体选择性甘露糖基化。还通过铜(II)介导的甲基2,3,4-三-O-苄基-1-硫代-β-1-呋喃果糖苷的活化
    DOI:
    10.1016/0008-6215(90)84223-h
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