tris[1-(ethoxymethyl)-2-phenylimidazol-5-yl]phosphane | 1023591-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tris[1-(ethoxymethyl)-2-phenylimidazol-5-yl]phosphane
• CAS: 1023591-29-8
• 化学式: C₃₆H₃₉N₆O₃P
• 分子量: 634.718
• InChiKey: IYENQURKJPCQKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.02
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  81.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris[1-(ethoxymethyl)-2-phenylimidazol-5-yl]phosphane 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到三(2-苯基-1H-咪唑-5-基)膦
  参考文献：
  名称：

  Zinc and Cobalt(II) Complexes of Tripodal Nitrogen Ligands of the Tris[2-substituted Imidazol-4(5)-yl]phosphane Type. Biomimetic Hydrolysis of an Activated Ester

  摘要：

  小说中的三[2-取代咪唑-4(5)-基]膦(4-TIP^R)配体2b (R = Ph)和2c (R = tBu)被制备为许多锌酶中发现的三(组氨酸)基序的模型配体。它们在质子溶剂中很容易形成钴和锌的硝酸盐和氯配合物。基于它们的UV/VIS光谱，讨论了4-TIP^R配体中4(5)-位取代基R的立体位阻要求(iPr (2a)，Ph (2b)，tBu (2c))。由于它们促进活化酯4-硝基苯基吡啶-2-羧酸酯(pNpic)的水解能力，因此研究了2a和2c的锌配合物。

  DOI：

  10.1135/cccc20070492
• 作为产物：
  描述：

  1-(乙氧基甲基)-2-苯基咪唑 在 正丁基锂 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到tris[1-(ethoxymethyl)-2-phenylimidazol-5-yl]phosphane
  参考文献：
  名称：

  Zinc and Cobalt(II) Complexes of Tripodal Nitrogen Ligands of the Tris[2-substituted Imidazol-4(5)-yl]phosphane Type. Biomimetic Hydrolysis of an Activated Ester

  摘要：

  小说中的三[2-取代咪唑-4(5)-基]膦(4-TIP^R)配体2b (R = Ph)和2c (R = tBu)被制备为许多锌酶中发现的三(组氨酸)基序的模型配体。它们在质子溶剂中很容易形成钴和锌的硝酸盐和氯配合物。基于它们的UV/VIS光谱，讨论了4-TIP^R配体中4(5)-位取代基R的立体位阻要求(iPr (2a)，Ph (2b)，tBu (2c))。由于它们促进活化酯4-硝基苯基吡啶-2-羧酸酯(pNpic)的水解能力，因此研究了2a和2c的锌配合物。

  DOI：

  10.1135/cccc20070492