6-[2-(2-Allyloxy-ethoxy)-ethylsulfanyl]-1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluoro-hexane | 140369-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-[2-(2-Allyloxy-ethoxy)-ethylsulfanyl]-1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluoro-hexane
• 英文别名: 1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluoro-6-[2-(2-prop-2-enoxyethoxy)ethylsulfanyl]hexane
• CAS: 140369-21-7
• 化学式: C₁₃H₁₇F₉O₂S
• 分子量: 408.328
• InChiKey: XSZUCZZZQNXTSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-{2-[(3,3,4,4,5,5,6,6,6-Nonafluorohexyl)sulfanyl]ethoxy}ethan-1-ol 、 3-氯丙烯 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 反应 6.0h， 以84%的产率得到6-[2-(2-Allyloxy-ethoxy)-ethylsulfanyl]-1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluoro-hexane
  参考文献：
  名称：

  新合成硅烷F-烷基非离子化非离子F-烷基

  摘要：

  在氟化硅氧烷领域中观察到由于SiOSiO键和全氟化链引起的性质的可加性。在这项工作中，我们报告了由一系列非离子型F烷基化单分散表面活性剂衍生的新硅烷的合成，这些表面活性剂可调节其交联度和HLB（亲水亲脂平衡）。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81255-5