Bis[[4-(3-methylidenepent-4-enyl)phenyl]methyl] 2-bromopropanedioate | 161957-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bis[[4-(3-methylidenepent-4-enyl)phenyl]methyl] 2-bromopropanedioate
• CAS: 161957-76-2
• 化学式: C₂₉H₃₁BrO₄
• 分子量: 523.467
• InChiKey: WIYICRJWIYVRHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  576.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  足球烯 、 Bis[[4-(3-methylidenepent-4-enyl)phenyl]methyl] 2-bromopropanedioate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Isaacs, Lyle; Haldimann, Richard F.; Diederich, Francois, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 22, p. 2434 - 2437

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(bromomethyl)benzyl alcohol acetate 在 吡啶 、 甲醇 、 四溴化碳 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 1,2-二溴乙烷 、 lithium chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 Bis[[4-(3-methylidenepent-4-enyl)phenyl]methyl] 2-bromopropanedioate
  参考文献：
  名称：

  通过系链定向远程官能化合成C 60的多个加合物，并合成新碳同素异形体C n（60 + 5）的可溶性衍生物

  摘要：

  通过系链导向的远程功能化制备了一系列全面的C 60多种加合物。当系绳反应性基团的缀合物2和10分别附接到甲基[60] fullerenecarboxylic酸（= cyclopropafullerene-C 60 -我ħ羧酸）和C 60，分别Ë双-加合物4和9（方案如通过半经验PM3计算所预测的，获得具有完全区域选择性的1和2）（图2）。锚链反应性基团共轭物13与C的连接通过Bingel反应，在60 ℃下进行反应，随后进行两次分子内Diels-Alder环加成反应，得到tris-加合物12（方案3）。从开始12，一系列选择性的Ë导致四-加合物-additions 16和19（方案4），五-加合物20 - 23（方案5），并最终到六加合物24和25（方案6），29和30（方案7）在富勒烯核上具有伪八面体加成模式。在Eglinton-Glaser条件下二乙炔基甲基富勒烯30的氧化环化分别提供三

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800202

文献信息

• Multiple Adducts of C60 by Tether-Directed Remote Functionalization and synthesis of soluble derivatives of new carbon allotropes Cn(60+5)
  作者：Lyle Isaacs、Fran�ois Diederich、Richard F. Haldimann

  DOI：10.1002/hlca.19970800202

  日期：1997.3.24

  comprehensive series of multiple adducts of C60 was prepared by tether-directed remote functionalization. When the tether-reactive-group conjugates 2 and 10 were attached to methano[60]fullerenecarboxylic acid ( = cyclopropafullerene-C60-Ih-carboxylic acid) and C60, respectively, the e-bis-adducts 4 and 9 (Schemes 1 and 2) were obtained with complete regioselectivity as predicted by semi-empirical PM3 calculations

  通过系链导向的远程功能化制备了一系列全面的C 60多种加合物。当系绳反应性基团的缀合物2和10分别附接到甲基[60] fullerenecarboxylic酸（= cyclopropafullerene-C 60 -我ħ羧酸）和C 60，分别Ë双-加合物4和9（方案如通过半经验PM3计算所预测的，获得具有完全区域选择性的1和2）（图2）。锚链反应性基团共轭物13与C的连接通过Bingel反应，在60 ℃下进行反应，随后进行两次分子内Diels-Alder环加成反应，得到tris-加合物12（方案3）。从开始12，一系列选择性的Ë导致四-加合物-additions 16和19（方案4），五-加合物20 - 23（方案5），并最终到六加合物24和25（方案6），29和30（方案7）在富勒烯核上具有伪八面体加成模式。在Eglinton-Glaser条件下二乙炔基甲基富勒烯30的氧化环化分别提供三
• Isaacs, Lyle; Haldimann, Richard F.; Diederich, Francois, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 22, p. 2434 - 2437
  作者：Isaacs, Lyle、Haldimann, Richard F.、Diederich, Francois

  DOI：——

  日期：——