4-(3-methylidenepent-4-enyl)benzyl acetate | 161957-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-methylidenepent-4-enyl)benzyl acetate
• CAS: 161957-78-4
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂
• 分子量: 230.307
• InChiKey: LHBXMTHHZDYGRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-methylidenepent-4-enyl)benzyl acetate 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 反应 1.0h， 以96%的产率得到[4-(3-methylidenepent-4-enyl)phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  通过系链定向远程官能化合成C 60的多个加合物，并合成新碳同素异形体C n（60 + 5）的可溶性衍生物

  摘要：

  通过系链导向的远程功能化制备了一系列全面的C 60多种加合物。当系绳反应性基团的缀合物2和10分别附接到甲基[60] fullerenecarboxylic酸（= cyclopropafullerene-C 60 -我ħ羧酸）和C 60，分别Ë双-加合物4和9（方案如通过半经验PM3计算所预测的，获得具有完全区域选择性的1和2）（图2）。锚链反应性基团共轭物13与C的连接通过Bingel反应，在60 ℃下进行反应，随后进行两次分子内Diels-Alder环加成反应，得到tris-加合物12（方案3）。从开始12，一系列选择性的Ë导致四-加合物-additions 16和19（方案4），五-加合物20 - 23（方案5），并最终到六加合物24和25（方案6），29和30（方案7）在富勒烯核上具有伪八面体加成模式。在Eglinton-Glaser条件下二乙炔基甲基富勒烯30的氧化环化分别提供三

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800202
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二(溴甲基)苯 在 18-冠醚-6 、 1,2-二溴乙烷 、 lithium chloride 、 锌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 4-(3-methylidenepent-4-enyl)benzyl acetate
  参考文献：
  名称：

  通过系链定向远程官能化合成C 60的多个加合物，并合成新碳同素异形体C n（60 + 5）的可溶性衍生物

  摘要：

  通过系链导向的远程功能化制备了一系列全面的C 60多种加合物。当系绳反应性基团的缀合物2和10分别附接到甲基[60] fullerenecarboxylic酸（= cyclopropafullerene-C 60 -我ħ羧酸）和C 60，分别Ë双-加合物4和9（方案如通过半经验PM3计算所预测的，获得具有完全区域选择性的1和2）（图2）。锚链反应性基团共轭物13与C的连接通过Bingel反应，在60 ℃下进行反应，随后进行两次分子内Diels-Alder环加成反应，得到tris-加合物12（方案3）。从开始12，一系列选择性的Ë导致四-加合物-additions 16和19（方案4），五-加合物20 - 23（方案5），并最终到六加合物24和25（方案6），29和30（方案7）在富勒烯核上具有伪八面体加成模式。在Eglinton-Glaser条件下二乙炔基甲基富勒烯30的氧化环化分别提供三

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800202

文献信息

• Isaacs, Lyle; Haldimann, Richard F.; Diederich, Francois, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 22, p. 2434 - 2437
  作者：Isaacs, Lyle、Haldimann, Richard F.、Diederich, Francois

  DOI：——

  日期：——