3-Methoxy-18-methyl-16β-piperidino-1,3,5(10)-oestratien-17α-ol | 80904-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3-Methoxy-18-methyl-16β-piperidino-1,3,5(10)-oestratien-17α-ol
• CAS: 80904-53-6
• 化学式: C₂₅H₃₇NO₂
• 分子量: 383.574
• InChiKey: SYSJOXPWZPKBLN-LUXCBIKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methoxy-18-methyl-16β-piperidino-1,3,5(10)-oestratien-17α-ol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 邻二甲苯 、 1,2-二氯乙烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 3-Methoxy-18-methyl-1,3,5(10),15-oestratetraen-17α-ol
  参考文献：
  名称：

  3-甲氧基-18-甲基-1,3,5（10），15-雌二醇-17α-ol的合成

  摘要：

  通过溴代醇5和吡喃基醚6或通过一锅法通过16β-苯基硒化物12及其氧化产物14、16和18将16α，17-环氧化合物4转化为烯丙醇9。在16β-苯基亚砜13和15中，仅（R）-构型13热反应形成烯丙醇9，其也可以由哌啶-N-氧化物8制备。苯基亚砜13和15的构型分配相应的苯基硒氧化物14和16可以通过CD光谱确定。首次可以在类固醇中分离出对应于苯砜17的硒类似物18。

  DOI：

  10.1002/jlac.198119811106
• 作为产物：
  描述：

  乙基三烯酮 在 4-硝基过氧化苯甲酸 、 甲基锂 作用下， 以 乙醚 、 乙二醇 、 1,2-二氯乙烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 3-Methoxy-18-methyl-16β-piperidino-1,3,5(10)-oestratien-17α-ol
  参考文献：
  名称：

  3-甲氧基-18-甲基-1,3,5（10），15-雌二醇-17α-ol的合成

  摘要：

  通过溴代醇5和吡喃基醚6或通过一锅法通过16β-苯基硒化物12及其氧化产物14、16和18将16α，17-环氧化合物4转化为烯丙醇9。在16β-苯基亚砜13和15中，仅（R）-构型13热反应形成烯丙醇9，其也可以由哌啶-N-氧化物8制备。苯基亚砜13和15的构型分配相应的苯基硒氧化物14和16可以通过CD光谱确定。首次可以在类固醇中分离出对应于苯砜17的硒类似物18。

  DOI：

  10.1002/jlac.198119811106