ethyl 2-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-1,3-oxazole-5-carboxylate | 50931-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-1,3-oxazole-5-carboxylate
• 英文别名: 2-(4-chloro-phenyl)-4-oxo-4,5-dihydro-oxazole-5-carboxylic acid ethyl ester；2-(4-Chlorophenyl)-4-hydroxy-oxazole-5-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 50931-54-9
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO₄
• 分子量: 267.669
• InChiKey: NFTVVISMIYYQIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-1,3-oxazole-5-carboxylate 、 ethyl (dimethylsulfuranylidene)acetate 以 四氢呋喃 、 萘烷 为溶剂， 生成 2-(4-chloro-phenyl)-4-methoxy-oxazole-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  酰基和硫代酰基异氰酸酯的研究-XII：苯甲酰基和硫代苯甲酰基异氰酸酯与盐化物和重氮烷烃的反应

  摘要：

  异氰酸苯甲酰酯与乙酸（二甲基硫代亚氨基苯磺酸）乙酯，二甲基sulf苯酰内酯和二甲基氧os磺基甲烷反应，得到相应的稳定的苯甲酰基氨基甲酰基-化烷基化物，其在热解后转化为恶唑。但是，对于二甲基s苯乙酰胺，硫代酰基异氰酸酯可提供噻唑衍生物。关于恶唑的形成，还研究了苯甲酰基异氰酸酯与一些重氮烷的反应：产物不是Neidlein报道的1,2,3-三唑酮，而是热分解为恶唑的苯甲酰氨基甲酰重氮化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)80134-6
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chloro-benzoyl)-2-diazo-malonamic acid ethyl ester 生成 ethyl 2-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-1,3-oxazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  酰基和硫代酰基异氰酸酯的研究-XII：苯甲酰基和硫代苯甲酰基异氰酸酯与盐化物和重氮烷烃的反应

  摘要：

  异氰酸苯甲酰酯与乙酸（二甲基硫代亚氨基苯磺酸）乙酯，二甲基sulf苯酰内酯和二甲基氧os磺基甲烷反应，得到相应的稳定的苯甲酰基氨基甲酰基-化烷基化物，其在热解后转化为恶唑。但是，对于二甲基s苯乙酰胺，硫代酰基异氰酸酯可提供噻唑衍生物。关于恶唑的形成，还研究了苯甲酰基异氰酸酯与一些重氮烷的反应：产物不是Neidlein报道的1,2,3-三唑酮，而是热分解为恶唑的苯甲酰氨基甲酰重氮化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)80134-6

文献信息

• MET kinase inhibitors
  申请人：Borzilleri M. Robert

  公开号：US20070078140A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The present invention is directed to compounds having the formula I or II: including salts thereof, and methods for using them for the treatment of cancer.

  本发明涉及具有以下化学式I或II的化合物：包括其盐，并且使用它们用于治疗癌症的方法。
• Discovery of Novel TRPM8 Blockers Suitable for the Treatment of Somatic and Ocular Painful Conditions: A Journey through p<i>K</i>_a and LogD Modulation
  作者：Gianluca Bianchini、Mara Tomassetti、Samuele Lillini、Anna Sirico、Silvia Bovolenta、Lorena Za、Chiara Liberati、Rubina Novelli、Andrea Aramini

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01647

  日期：2021.11.25
• MET KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1937682B1

  公开（公告）日：2015-08-12
• US7547782B2
  申请人：——

  公开号：US7547782B2

  公开（公告）日：2009-06-16
• [EN] MET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MET KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2007041379A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  [EN] The present invention is directed to compounds having the formula I or II including salts thereof, and methods for using them for the treatment of cancer.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) ou (II) et leurs sels, ainsi que des méthodes d'utilisation desdits composés pour le traitement du cancer.