4-chloro-3-diethylamino-4-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydroisothiazole-1,1-dioxide | 141855-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-chloro-3-diethylamino-4-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydroisothiazole-1,1-dioxide
• 英文别名: 4-chloro-3-diethylamino-4-(4-methoxyphenyl)-4,5H-isothiazolin-1,1-dioxide
• CAS: 141855-68-7
• 化学式: C₁₄H₁₉ClN₂O₃S
• 分子量: 330.835
• InChiKey: NXSCOTBGWYMGAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-3-diethylamino-4-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydroisothiazole-1,1-dioxide 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 120.0h， 以86%的产率得到3-diethylamino-4-(4-methoxyphenyl)isothiazol 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  异噻唑并异恶唑1,1-二氧化物的合成，构象和抗增殖活性†

  摘要：

  通过使用1，3-偶极环加成到异噻唑1，1-二氧化物上，已合成了十六种新的异噻唑并异恶唑1，1-二氧化物，一种新的异噻唑并三唑和一种新的异噻唑并吡唑。这些异噻唑并异恶唑中的一个亚组显示出对人乳腺癌细胞系的低μM活性，而第二个亚组加上异噻唑并三唑则显示出空间受阻的桥头取代基有趣的受限旋转。用路易斯酸处理后，由异噻唑1，1-二氧化物之一生成的噻嗪1，1-二氧化物转化为未知的1,2,3-氧杂噻唑啉-2-氧化物，但对1,3-偶极和二甲苯是惰性的。环丙烯酮。包括六个支撑晶体结构。

  DOI：

  10.1039/c5ob02586a
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dibromo-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylpropan-1-one 在 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-chloro-3-diethylamino-4-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydroisothiazole-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  -磺酰胺基。第四部分 的分子内环化的2-酮酸-Sulfonylamidines：3-氨基异噻唑的新合成，-dioxides。

  摘要：

  带有羰基和至少一个靠近SO 2基团的H原子的α-酮酸3的N-烷基磺酰基lam啶通过叔丁醇钾的作用容易产生分子内的闭环反应，生成3-氨基-4,5。 -二氢-4-羟基异噻唑S，S-二氧化物4。化合物4通过亚硫酰氯转化为相应的氯衍生物5，其随后通过碳酸钾脱氯化氢为取代的3-氨基-异噻唑S，S-二氧化物6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92260-4

文献信息

• Isothiazoles. Part II1. Reaction of 3-diethylamino-4-(4-methoxyphenyl)-isothiazole-1,1-dioxide with sodium azide.
  作者：Oliviero Carugo、Francesca Clerici、Donato Pocarb

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91228-1

  日期：1993.1

  3-Diethylamino-4-(4-methoxyphenyl)-isothiazole-1,1-dioxide 1, was reacted with the azide ion in different solvents. Depending on reaction conditions 4-diethylamino-3a,6a-dihydro-3a-(4-methoxyphenyl)-1H-isothiazole-[4,5-d]-1,2,3-triazole-6,6-dioxide 3 and/or 4-diethylamino-1-[3-diethylamino-4,5-dihydro-4-(4-methoxyphenyl)-5-isothiazolyl-1,1-dioxide]-3a, 6a-dihydro-3a-(4-methoxyphenyl)-1H-isothiazole-[4

  使3-二乙氨基-4-（4-甲氧基苯基）-异噻唑-1，1-二氧化物1与叠氮化物离子在不同溶剂中反应。取决于反应条件4-二乙氨基-3a，6a-二氢-3a-（4-甲氧基苯基）-1H-异噻唑-[4,5-d] -1,2,3-三唑-6,6-二氧化物3和/或4-二乙氨基-1- [3-二乙氨基-4,5-二氢-4-（4-甲氧基苯基）-5-异噻唑基-1,1-二氧化物] -3a，6a-二氢-3a-（4-甲氧基苯基）形成了-1H-异噻唑-[4，5-d] -1，2，3-三唑-6，6-二氧化物4。当使用乙醇或丙酮作为反应溶剂时，上述化合物的形成伴随有溶剂加成，形成3-二乙氨基-4,5-二氢-4-（4-甲氧基苯基）-5-乙氧基-异噻唑-1,1-二氧化物2个和3-二乙基氨基-4,5-二氢-4-（4-甲氧基苯基）-5-（2-氧丙基）-异噻唑-1,1-二氧化物6。讨论了产物的反应机理和结构。