摘要:
已经合成了N2-(pn-丁基苯基)-2'-脱氧鸟苷(BuPdG)及其5'-三磷酸(BuPdGTP),它们有望成为真核DNA聚合酶α的抑制剂。通过两种方法合成BuPdG,并通过1H NMR和与鸟嘌呤的化学关系进行表征。在三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯存在下,直接合成包括甲硅烷基化的N2-(pn-丁基苯基)鸟嘌呤(BuPG)和1-氯-3,5-二-对甲苯甲酰基-2-脱氧核糖呋喃糖的方法得到了一个脱氧核糖核苷的α和两个β异构体通过1 H NMR。但是,NMR和UV光谱在区分7个和9个异构体方面是模棱两可的。所需的9-β-BuPdG的身份最终由其从相应的核糖核苷的独立合成中证实。O'的1 H NMR谱 BuPG的乙酰化核糖核苷表现出O'乙酰化鸟苷的特征性模式,并且通过将O'乙酰化的2-溴代肌苷异构体与pn丁基苯胺和氨反应的产物联系起来,证明了它们的同一性:2-溴代肌苷鸟苷还产生了可疑的9-β-核糖核苷B