[1-(Benzenesulfonyl)-3-chloroindol-2-yl]-(4-methoxyphenyl)methanone | 619297-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [1-(Benzenesulfonyl)-3-chloroindol-2-yl]-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 619297-30-2
• 化学式: C₂₂H₁₆ClNO₄S
• 分子量: 425.892
• InChiKey: KTZURBOHPMRVGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-141 °C(Solv: hexane (110-54-3); benzene (71-43-2))
• 沸点：
  639.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(Benzenesulfonyl)-3-chloroindol-2-yl]-(4-methoxyphenyl)methanone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到(3-chloro-1H-indol-2-yl)-(4-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  使用 Sarett 试剂通过氧化 2-芳基甲基吲哚轻松合成 2-芳基吲哚

  摘要：

  摘要 已经报道了使用 Sarett 试剂通过氧化 3-取代的 2-芳基甲基吲哚来简便合成 2-芳酰基吲哚。3-位的苯硫基已被雷尼镍裂解。

  DOI：

  10.1081/scc-120021513
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-甲基-1H-吲哚 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟化硼乙醚 、 十六烷基三甲基溴化铵 、 dipyridine chromium trioxide 、 magnesium sulfate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 吡啶 、 四氯化碳 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 [1-(Benzenesulfonyl)-3-chloroindol-2-yl]-(4-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  使用 Sarett 试剂通过氧化 2-芳基甲基吲哚轻松合成 2-芳基吲哚

  摘要：

  摘要 已经报道了使用 Sarett 试剂通过氧化 3-取代的 2-芳基甲基吲哚来简便合成 2-芳酰基吲哚。3-位的苯硫基已被雷尼镍裂解。

  DOI：

  10.1081/scc-120021513

文献信息

• A Facile Synthesis of 2-Aroylindoles by the Oxidation of 2-Arylmethylindoles Using Sarett Reagent
  作者：Nagappan Arumugam、Panayencheri C. Srinivasan

  DOI：10.1081/scc-120021513

  日期：2003.1.7

  Abstract A facile synthesis of 2-aroylindoles by the oxidation of 3-substituted 2-arylmethylindoles using Sarett reagent has been reported. The phenylthio group at 3-position has been cleaved by Raney nickel.

  摘要 已经报道了使用 Sarett 试剂通过氧化 3-取代的 2-芳基甲基吲哚来简便合成 2-芳酰基吲哚。3-位的苯硫基已被雷尼镍裂解。